2-(4'-Methoxyphenylazo)-5-methylphenol | 80784-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-(4'-Methoxyphenylazo)-5-methylphenol
• 英文别名: 2-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]-5-methylphenol
• CAS: 80784-23-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: OIKXTSBBSRZXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tris(triphenylphosphine) ruthenium(III) trichloride] 、 2-(4'-Methoxyphenylazo)-5-methylphenol 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环金属化钌（III）2-（芳偶氮）酚盐配合物的合成，结构，催化转移加氢和生物活性

  摘要：

  由五个2-（芳基偶氮）的反应合成了一系列[RuX（PPh 3）2（L）]类型的单核有机钌配合物（X = Cl或Br； L = 2-（芳基偶氮）酚盐配体）。钌（III）前体的苯酚配体，即。[RuCl 3（PPh 3）3 ]和[RuBr 3（PPh 3）2（CH 3OH）]在苯中回流。在所有这些反应中，2-（芳基偶氮）酚盐配体从前体中取代了一个三苯基膦分子，两个氯化物或溴化物和一种甲醇，从而形成五元环金属化物质。2-（芳基偶氮）苯酚配体表现为双阴离子三齿C，N，O供体，并通过在苯环邻位的酚质子和苯基质子解离而与钌配位。通过元素分析，磁化率测量，FT-IR，UV-Vis和EPR光谱数据确定了复合物的组成。这些络合物是顺磁性的，在氯仿中表现出强烈的d-d和电荷转移跃迁。配合物7的溶液EPR光谱在77 K的二氯甲烷中，钌离子周围出现菱形畸变。配合物1的结构构象已经通过X射线晶体学进行。已经通过循环伏

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.039

文献信息

• Synthesis, structure, catalytic transfer hydrogenation and biological activity of cyclometallated ruthenium(III)2-(arylazo)phenolate complexes
  作者：G. Venkatachalam、R. Ramesh、S.M. Mobin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.039

  日期：2005.9

  spectrum of the complex 7 in dichloromethane at 77 K shows rhombic distortion around the ruthenium ion. The structural conformation of the complex 1 has been carried out by X-ray crystallography. The redox behavior of the complexes has been investigated by cyclic voltammetry and the potentials are observed with respect to the electronic nature of substituents (R) in the 2-(arylazo) phenolate ligands

  由五个2-（芳基偶氮）的反应合成了一系列[RuX（PPh 3）2（L）]类型的单核有机钌配合物（X = Cl或Br； L = 2-（芳基偶氮）酚盐配体）。钌（III）前体的苯酚配体，即。[RuCl 3（PPh 3）3 ]和[RuBr 3（PPh 3）2（CH 3OH）]在苯中回流。在所有这些反应中，2-（芳基偶氮）酚盐配体从前体中取代了一个三苯基膦分子，两个氯化物或溴化物和一种甲醇，从而形成五元环金属化物质。2-（芳基偶氮）苯酚配体表现为双阴离子三齿C，N，O供体，并通过在苯环邻位的酚质子和苯基质子解离而与钌配位。通过元素分析，磁化率测量，FT-IR，UV-Vis和EPR光谱数据确定了复合物的组成。这些络合物是顺磁性的，在氯仿中表现出强烈的d-d和电荷转移跃迁。配合物7的溶液EPR光谱在77 K的二氯甲烷中，钌离子周围出现菱形畸变。配合物1的结构构象已经通过X射线晶体学进行。已经通过循环伏