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4-Amino-2-ethoxy-6-chlormethyl-symm.-triazin | 19830-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Amino-2-ethoxy-6-chlormethyl-symm.-triazin
英文别名
4-chloromethyl-6-ethoxy-[1,3,5]triazin-2-ylamine;4-Chloromethyl-6-ethoxy-1,3,5-triazin-2-amine;4-(chloromethyl)-6-ethoxy-1,3,5-triazin-2-amine
4-Amino-2-ethoxy-6-chlormethyl-symm.-triazin化学式
CAS
19830-70-7
化学式
C6H9ClN4O
mdl
——
分子量
188.617
InChiKey
QMKHGUBNAKZCRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on Antitumor Substances. VII. Reaction of N-Amidino-O-alkylisourea with Some Carboxylic Esters
    摘要:
    尝试了N-脒基-O-烷基异脲与一些羧酸酯的反应。与草酸二乙酯在醇中缩合,通过形成五元环中间体得到4-氨基-6-烷氧基-s-三嗪-2-甲酸烷基酯。 4-氨基-6-烷氧基-s-三嗪-2-甲酸烷基酯很容易与多种胺转化成相应的酰胺。与乙酰乙酸乙酯缩合得到6-甲基-2-烷氧基脒基-4-嘧啶醇和4-氨基-2-烷氧基-6-乙酰甲基-s-三嗪。与氰基乙酸乙酯缩合仅得到4-氨基-2-烷氧基-6-氰基甲基-s-三嗪,但没有任何预期的嘧啶醇。与氯乙酸乙酯缩合,得到4-氨基-2-烷氧基-6-氯甲基-均三嗪,用多种胺将其转化为4-氨基-2-烷氧基-6-取代的氨基-均三嗪。
    DOI:
    10.1248/cpb.16.474
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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