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7-Methanesulfonyl-1-oxy-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methanesulfonyl-1-oxy-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine
英文别名
7-Methylsulfonyl-1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-amine
7-Methanesulfonyl-1-oxy-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine化学式
CAS
——
化学式
C8H8N4O3S
mdl
——
分子量
240.243
InChiKey
OADICQCJHHEXDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 7-Methanesulfonyl-1-oxy-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine 、 7-(methylsulfonyl)-1,2,4-benzotriazin-3-amine 1,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    自由基特性控制抗肿瘤3-氨基-1,2,4-苯并三嗪1,4-二氧化物的低氧选择性细胞毒性。
    摘要:
    揭示抗癌药物替拉帕明(3-氨基-1,2,4-苯并三嗪1,4-二氧化物)引起缺氧选择性细胞毒性的自由基机制,被视为开发临床上有用的针对化学疗法的生物还原药物的方法。和耐辐射的缺氧肿瘤细胞。我们以前的研究指出,单电子还原替拉帕明并从初始的还原中间体中除去水后,会形成一个活性的苯并三嗪基自由基,并表明该物种是一种细胞毒素。在本文中,我们使用脉冲辐解法测量了替拉帕明的30个类似物的苯并三嗪基自由基E(B *,H(+)/ B)的单电子还原电势以及它们的两个电子还原的代谢物,苯并三嗪1氧化物E(B / B *-)。发现主要通过苯并三嗪1的单电子还原电位来追踪单电子还原的1,3-二氧化苯并三嗪1,4-二氧化物被氧反氧化的氧化还原依赖性,自由基的质子性和除水反应。 ,4-二氧化物E(A / A *-)。对已发表的SCCVII鼠肿瘤细胞系需氧和低氧克隆性细胞毒性数据进行多元回归分析,并在此研究中测量其物理化
    DOI:
    10.1039/b502586a
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文献信息

  • Radical properties governing the hypoxia-selective cytotoxicity of antitumor 3-amino-1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxides
    作者:Robert F. Anderson、Sujata S. Shinde、Michael P. Hay、Swarna A. Gamage、William A. Denny
    DOI:10.1039/b502586a
    日期:——
    following the one-electron reduction of tirapazamine and its elimination of water from the initial reduction intermediate, and have suggested that this species is a cytotoxin. In this paper we have used pulse radiolysis to measure the one-electron reduction potentials of the benzotriazinyl radicals E(B*,H(+)/B) of 30 analogues of tirapazamine as well as the one-electron reduction potentials of their two-electron
    揭示抗癌药物替拉帕明(3-氨基-1,2,4-苯并三嗪1,4-二氧化物)引起缺氧选择性细胞毒性的自由基机制,被视为开发临床上有用的针对化学疗法的生物还原药物的方法。和耐辐射的缺氧肿瘤细胞。我们以前的研究指出,单电子还原替拉帕明并从初始的还原中间体中除去水后,会形成一个活性的苯并三嗪基自由基,并表明该物种是一种细胞毒素。在本文中,我们使用脉冲辐解法测量了替拉帕明的30个类似物的苯并三嗪基自由基E(B *,H(+)/ B)的单电子还原电势以及它们的两个电子还原的代谢物,苯并三嗪1氧化物E(B / B *-)。发现主要通过苯并三嗪1的单电子还原电位来追踪单电子还原的1,3-二氧化苯并三嗪1,4-二氧化物被氧反氧化的氧化还原依赖性,自由基的质子性和除水反应。 ,4-二氧化物E(A / A *-)。对已发表的SCCVII鼠肿瘤细胞系需氧和低氧克隆性细胞毒性数据进行多元回归分析,并在此研究中测量其物理化
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