3-Ethoxycarbonyl-4-phenyl-pyrazolo<3,2-c>-1,2,4-triazin | 6757-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonyl-4-phenyl-pyrazolo<3,2-c>-1,2,4-triazin
• 英文别名: 4-Phenylpyrazolo<3,2.c>-as-triazin-3-carbonsaeureaethylester；4-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester；Pyrazolo[5,1-c]-as-triazine-3-carboxylic acid, 4-phenyl-, ethyl ester；ethyl 4-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
• CAS: 6757-48-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: ZANZWSLIJNBSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonyl-4-phenyl-pyrazolo<3,2-c>-1,2,4-triazin 在 吡啶 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Phenyl-4--isoxazolon-(5)
  参考文献：
  名称：

  吡唑作为-triazines。第三部分 环裂变

  摘要：

  在3-位带有酯或酮取代基的吡唑并-三嗪易于与肼或羟胺发生环裂变，从而生成吡唑基-吡唑-吡唑或异恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39670001828

文献信息

• Pyrazolo-as-triazines. Part III. Ring fission
  作者：M. W. Partridge、M. F. G. Stevens

  DOI：10.1039/j39670001828

  日期：——

  Pyrazolo-as-triazines bearing an ester or ketonic substituent at the 3-position readily undergo ring fission with hydrazines or hydroxylamine to yield pyrazolylazo-pyrazole or isoxazole derivatives.

  在3-位带有酯或酮取代基的吡唑并-三嗪易于与肼或羟胺发生环裂变，从而生成吡唑基-吡唑-吡唑或异恶唑衍生物。