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4,6-di-m-tolyl-1H-[1,3,5]triazin-2-one | 55682-63-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-di-m-tolyl-1H-[1,3,5]triazin-2-one
英文别名
2-hydroxy-4 6-bis(3-methylphenyl)-1,3,5-triazine;1,3,5-Triazin-2(1H)-one, 4,6-bis(3-methylphenyl)-;4,6-bis(3-methylphenyl)-1H-1,3,5-triazin-2-one
4,6-di-<i>m</i>-tolyl-1<i>H</i>-[1,3,5]triazin-2-one化学式
CAS
55682-63-8
化学式
C17H15N3O
mdl
——
分子量
277.326
InChiKey
SCYDJGLPQALOCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-4,6-diaryl-1,3,5-triazinen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0555180A1
    公开(公告)日:1993-08-11
    Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-4,6-diaryl-1,3,5-triazinen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Verbindung der Formel worin R Wasserstoff, C1-C4Alkyl oder Halogen bedeutet, mit Harnstoff unter Verwendung einer Base, ausgewählt aus der Klasse der Alkalimetall- oder Erdalkalimetallhydride oder Alkali- oder Erdalkaliamide oder der C1-C4Alkalialkoholate, in Anwesenheit eines polaren Lösungsmittel zu den Endprodukten in einem einstufigen Verfahren umsetzt und wobei das Molverhältnis Harnstoff zu Base 1 :2 bis 1 :3 und das Molverhältnis Verbindung der Formel (1)zu Harnstoff 2 :1 bis 5 :1 ist. Mit dem vorliegenden Verfahren lassen sich 2-Hydroxy-4,6-diaryl-1,3,5-triazine in sehr guten Ausbeuten darstellen. Die Verbindungen finden Verwendung als Zwischenprodukte für die Herstellung von UV-Absorbern.
    本发明描述了一种制备 2-羟基-4,6-二基-1,3,5-三嗪的工艺,其特征在于式中的化合物 式中 R 是氢、C1-C4 烷基或卤素、 在极性溶剂存在下,使用选自碱属或碱土氢化物或碱属或碱土属酰胺或 C1-C4 碱属醇酸盐类的碱与反应,一步法得到最终产物,其中与碱的摩尔比为 1:2 至 1:3,以及 式(1)化合物与的摩尔比为 2:1 至 5:1。 本工艺可用于生产 2-羟基-4,6-二基-1,3,5-三嗪,产率非常高。这些化合物可用作生产紫外线吸收剂的中间体。
  • US5288867A
    申请人:——
    公开号:US5288867A
    公开(公告)日:1994-02-22
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