Bromo-tributyl-hexadecyl-lambda5-phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Bromo-tributyl-hexadecyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: bromo-tributyl-hexadecyl-λ5-phosphane
• 化学式: C₂₈H₆₀BrP
• 分子量: 507.7
• InChiKey: TYGOITPFLLKWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo-tributyl-hexadecyl-lambda5-phosphane 生成
  参考文献：
  名称：

  ONOPCHENKO, J. B.;SINGERMAN, G. M.;SEBULSKY, R. T.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 、 三丁基膦 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARKEY S. P.; SHAW G. J., J. ORG. CHEM., 1978, NO 17, 3414-3415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PREPARING AN IMPORTANT INTERMEDIATE OF LINAGLIPTIN
  申请人：2Y-CHEM, LTD.

  公开号：US20150274728A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention discloses an improved process for preparing an important intermediate of linagliptin. In particular, disclosed are a process for preparing a compound V which is an important intermediate of linagliptin and has the structure V, and an industrial process of preparing linagliptin having excellent chemical and optical purities, which is an inhibitor of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-IV), from the compound V. The process employs a phase-transfer catalyst, is high in yield, easy and simple to handle, environmentally friendly, suitable for industrial mass production, and can be implemented by a “one-pot process”.

  本发明公开了一种改进的制备利那格列汀重要中间体的工艺。具体公开了一种制备化合物V的工艺，该化合物V是利那格列汀的重要中间体，具有结构V，并且从化合物V中制备出具有优异化学和光学纯度的利那格列汀的工业工艺，利那格列汀是二肽基肽酶-4（DPP-IV）的抑制剂。该工艺采用相转移催化剂，产率高，易于操作和简单处理，环保，适合工业大规模生产，并且可以通过“一锅法”实施。
• HETEROCYCLO INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20090312307A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物，可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• GARANTI L.; ZECCHI G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS PART 1, 1980, NO 1, 116-118
  作者：GARANTI L.、 ZECCHI G.

  DOI：——

  日期：——
• SNIDER B. B.; DUNCIA J. V., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5926-5928
  作者：SNIDER B. B.、 DUNCIA J. V.

  DOI：——

  日期：——
• DOLLE, ROLAND E.;LI, CHUN-SING;SHAW, ANTONY N., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 4723-4726
  作者：DOLLE, ROLAND E.、LI, CHUN-SING、SHAW, ANTONY N.

  DOI：——

  日期：——