1,3-bis(chloro(methylphenylsilyl))-2,4-dimethyl-2,4-diphenylcyclodisilazane | 33567-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(chloro(methylphenylsilyl))-2,4-dimethyl-2,4-diphenylcyclodisilazane
• 英文别名: Chloro-[3-(chloro-methyl-phenylsilyl)-2,4-dimethyl-2,4-diphenyl-1,3,2,4-diazadisiletidin-1-yl]-methyl-phenylsilane；chloro-[3-(chloro-methyl-phenylsilyl)-2,4-dimethyl-2,4-diphenyl-1,3,2,4-diazadisiletidin-1-yl]-methyl-phenylsilane
• CAS: 33567-95-2
• 化学式: C₂₈H₃₂Cl₂N₂Si₄
• 分子量: 579.823
• InChiKey: YOBKFLMUGBQNDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(chloro(methylphenylsilyl))-2,4-dimethyl-2,4-diphenylcyclodisilazane 在 氨 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到1,3-bis(hydroxymethylphenylsilyl)-2,4-dimethyl-2,4-diphenylcyclodisilazane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of 1,3-bis(hydroxysilyl)-2,4-dimethyl-2,4-diphenylcyclodisilazane

  摘要：

  Trans-silylation reactions of (Me3Si)(2)NH with PhRSiCl2 (R = Me, Ph) gave HN(SiMePhCl)(2) (1) or ClMePh-SiNHSiPh2Cl (2). The treatment of 1,3-dichlorodisilazane (1 or 2) with an equimolar amount of n-BuLi led to the formation of 1,3-bis(chloro-silyl)-2,4-dimethyl-2,4-diphenylcyclodisilazane (ClSiMePh)(2)(NSiMePh)(2) (3) or (ClSiPh2)(2)(NSiMePh)(2) (4), which was allowed to hydrolyze to form 1,3-bis(hydroxysilyl)-2,4-dimethyl-2,4-diphenylcyclodisilazane (HOSiMePh)(2)(NSiMePh)(2) (5) or (HOSiPh2)(2)(NSiMePh)(2) (6), respectively. The cyclodisilazane monomers were characterized by elemental analysis, NMR and IR spectroscopy. Compound 3 was obtained as a 4:6 cis/trans mixture while 4 adopted trans-structure considering the hindrance of pendent groups. In addition, the molecular structures of trans-5 and trans-6 were determined by X-ray crystallographic analysis and discussed in detail. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.002
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基二氯硅烷 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 53.0h， 以65%的产率得到1,3-bis(chloro(methylphenylsilyl))-2,4-dimethyl-2,4-diphenylcyclodisilazane
  参考文献：
  名称：

  Polycyclodisilazane: a new polymeric precursor for silicon nitride-based ceramics

  摘要：

  利用凝胶渗透色谱法和傅立叶变换红外光谱法合成了几种具有不同分子结构的新型聚环二硅氮烷，并对其进行了表征。合成的所有聚合物都具有可塑性。这些聚合物在 900 °C 的氮气环境中通过热平衡进行热解，结果表明陶瓷的产量与前驱体的成分有很大关系。具有可反应基团（Si-H、N-H）的聚环二硅氮烷由于在热解过程中形成了交联结构，因此陶瓷产率较高。热解残留物经加热至 1500 °C 以上后结晶。结晶残渣的 X 射线衍射显示，它们是含有氮化硅和碳化硅的混合物。对一种陶瓷产量最高的结晶残留物进行的化学分析显示，在 1600 ℃ 热处理后，它含有 70 wt% 的 Si3N4 和 25 wt% 的碳化硅。陶瓷残渣的成分取决于聚合物前驱体的成分。从带有苯基取代基的聚合物中提取的残渣中形成的碳化硅较多。

  DOI：

  10.1039/a907898c

文献信息

• Synthesis of 1,3-bis(chlorodiorganosilyl)-cyclodisilazane via dehydro-chlorination reaction of 1,3-dichloro-Tetraorgano-Disilazane in the presence of deacidification agent
  作者：Yongxia Tan、Ning Li、Shuxuan Kong、Xuezhong Zhang、Shuhao Zhang、Zhijie Zhang、Zemin Xie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121414

  日期：2020.9

  previously reported methods. The formation of 1,3-bis(chlorodiorganosilyl)-tetraorgano-cyclodisilazane occurs via the primary dehydrohalogenation of intermolecular 1,3-dichloro-tetraorgano-disilazanes to trisilylamine structure with a subsequent ring closure. The silicon atoms with different exocyclic or endocyclic substituents are closely related to the steric hindrance of the substituents. Dehydrochlorination

  在强有机碱性脱酸剂1,8-二氮杂双环[5.4]的存在下，通过1,3-二氯-四有机-二硅氮烷的分子间脱氯化氢，开发了一种新型的1,3-双（氯二有机甲硅烷基）-环二硅氮烷的便捷合成方法。.0] undec-7-ene（DBU）。该步骤涉及在温和的合成条件下的一步法，与先前报道的方法相比，具有更高的生产效率和产物纯度。1,3-双（氯二有机甲硅烷基）-四有机-环二硅氮烷的形成通过分子间的1,3-二氯-四有机-二硅氮烷的初步脱氢卤化为三甲硅烷基胺结构，并随后进行闭环。具有不同的环外或环内取代基的硅原子与取代基的空间位阻密切相关。在具有相对低位阻的取代基连接到硅原子的氯原子上更容易发生脱氯化氢反应。制备用于合成1，3-双（氯二有机甲硅烷基）-环二硅氮烷的四个1，3-二氯-四有机二硅氮烷。对反应机理的研究表明，与反式相比，环硅氮烷与二有机二氯硅烷的平衡反应是制备1,3-二氯四有机二硅氮烷的更直接有效的方
• 一种环二硅氮烷制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN112300208B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及一种如式(I)所示的环二硅氮烷类化合物的制备方法，包括由如式(II)所示的1,3‑二卤二硅氮烷类化合物制备如式(I)所示的环二硅氮烷：本发明提供的环二硅氮烷的制备方法，相对于传统的高温重排方法、高温高压缩聚、交换反应制备1,3‑双(氯二有机硅基)环二硅氮烷的方法，反应温度低，反应时间短，副产物少，产率高，能够高效制备不同结构的环二硅氮烷类化合物；相对于丁基锂锂化再脱氯化锂成反应环的方法，采用本方法的反应可一步完成，过程简单、易于控制、成本低；并且，所述制备方法安全性高、易于控制、成本低，环保，有利于规模化生产。