19-epi-(+)-echitoveniline | 78962-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: 19-epi-(+)-echitoveniline
• 英文别名: methyl (1S,12S,19S)-12-[(1R)-1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxyethyl]-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 78962-61-5
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₇
• 分子量: 548.636
• InChiKey: YEMKFBSUDUKXBV-OKENLDJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-epi-(+)-echitoveniline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  19-epi-（+）-echitoveniline的结构和绝对立体化学：Alstonia venenata r.br.的叶子的一种新的吲哚生物碱。

  摘要：

  19-Epi-（+）-echitoveniline是一种新的Alstonia venenata R.Br.叶片的吲哚生物碱，在光谱和化学证据的基础上具有5b表示的结构和绝对立体化学。提供了一种机械原理，用于说明δ-内酯11的LAH还原方式依赖于其在C-19处的构型。讨论了C-19构型对19-芳氧基-（+）-和（-）-长春花碱生物碱中C-16碳甲氧基质子的化学位移值的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92058-7

文献信息

• Structure and absolute stereochemistry of 19-epi-(+)-echitoveniline
  作者：P.L. Majumder、S. Joardar、B.N. Dinda、D. Bandyopadhyay、S. Joardar (Neé Saha)、A. Basu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92058-7

  日期：1981.1

  19-Epi-(+)-echitoveniline, a new indole alkaloid of the leaves ofAlstonia venenata R.Br., has been shown to possess the structure and absolute stereochemistry represented by 5b on the basis of spectral and chemical evidence. A mechanistic rationale for the dependence of the mode of LAH reduction of the δ-lactone 11 on its configuration at C-19 has been offered. The influence of the C-19 configuration

  19-Epi-（+）-echitoveniline是一种新的Alstonia venenata R.Br.叶片的吲哚生物碱，在光谱和化学证据的基础上具有5b表示的结构和绝对立体化学。提供了一种机械原理，用于说明δ-内酯11的LAH还原方式依赖于其在C-19处的构型。讨论了C-19构型对19-芳氧基-（+）-和（-）-长春花碱生物碱中C-16碳甲氧基质子的化学位移值的影响。