8-Chloro-5-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-thia-6,9,11-triaza-benzo[c]fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 8-Chloro-5-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-thia-6,9,11-triaza-benzo[c]fluorene
• 英文别名: 13-chloro-8-ethyl-11-thia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,7,9,12,14,16-hexaene
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃S
• 分子量: 303.815
• InChiKey: HBBIIEOBKUAYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-5-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-thia-6,9,11-triaza-benzo[c]fluorene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88 %的产率得到5-ethyl-8-hydrazino-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4’,5’:4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  用于癌症治疗的新型噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的计算机设计、合成和生物学评价——对 ATR 激酶结构域和 PIKK 家族抑制潜力的初步研究

  摘要：

  继续我们在具有生物学意义的新型杂环化合物领域的研究，本文报道了新型四环吡啶并[3',2' : 4,5]噻吩并[3,2]的N-和S-取代衍生物的合成和抗癌活性-d ]嘧啶。在这方面，从噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸盐开始，相应的8(9)-氨基吡啶并[3',2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-获得了7(8)-酮以及氯代衍生物。在此基础上，随后合成了吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基、肼基和S-烷基衍生物。目前的研究重点是通过计算预测确定噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物主要抑制 ATR 激酶的潜力，然后进行合成和癌细胞活力研究，并旨在开发作为 PIKK 抑制剂的核心癌症治疗。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202302071
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8-ol 在 三氯氧磷 作用下， 生成 8-Chloro-5-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-thia-6,9,11-triaza-benzo[c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  用于癌症治疗的新型噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的计算机设计、合成和生物学评价——对 ATR 激酶结构域和 PIKK 家族抑制潜力的初步研究

  摘要：

  继续我们在具有生物学意义的新型杂环化合物领域的研究，本文报道了新型四环吡啶并[3',2' : 4,5]噻吩并[3,2]的N-和S-取代衍生物的合成和抗癌活性-d ]嘧啶。在这方面，从噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸盐开始，相应的8(9)-氨基吡啶并[3',2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-获得了7(8)-酮以及氯代衍生物。在此基础上，随后合成了吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基、肼基和S-烷基衍生物。目前的研究重点是通过计算预测确定噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物主要抑制 ATR 激酶的潜力，然后进行合成和癌细胞活力研究，并旨在开发作为 PIKK 抑制剂的核心癌症治疗。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202302071

文献信息

• <i>In silico</i> Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Thieno[3,2‐<i>d</i>]pyrimidine Derivatives for Cancer Therapy – A Preliminary Study on the Inhibitory Potential towards ATR Kinase Domain and PIKK Family
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Haritha Dilip、Athina Geronikaki、Domenico Spinelli、Sivapriya Kirubakaran、Anthi Petrou、Elmira K. Hakobyan、Victor G. Kartsev、Ervand G. Paronikyan、Hasmik A. Yegoryan、Lilit V. Yermalovyan、Anush A. Hovakimyan

  DOI：10.1002/cbdv.202302071

  日期：2024.3

  compounds with biological interest, herein we report the synthesis and anticancer activity of new N- and S-substituted derivatives of tetracyclic pyrido[3′,2′ : 4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines. In this regard, starting from the thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylates, the corresponding 8(9)-aminopyrido[3′,2′ : 4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-7(8)-ones, as well as chloro derivatives were obtained. Based on the

  继续我们在具有生物学意义的新型杂环化合物领域的研究，本文报道了新型四环吡啶并[3',2' : 4,5]噻吩并[3,2]的N-和S-取代衍生物的合成和抗癌活性-d ]嘧啶。在这方面，从噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸盐开始，相应的8(9)-氨基吡啶并[3',2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-获得了7(8)-酮以及氯代衍生物。在此基础上，随后合成了吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基、肼基和S-烷基衍生物。目前的研究重点是通过计算预测确定噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物主要抑制 ATR 激酶的潜力，然后进行合成和癌细胞活力研究，并旨在开发作为 PIKK 抑制剂的核心癌症治疗。