9-amino-5-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4’,5’:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8(9H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 9-amino-5-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4’,5’:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8(9H)-one
• 英文别名: 14-Amino-8-propan-2-yl-11-thia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),15-pentaen-13-one
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄OS
• 分子量: 314.411
• InChiKey: JPALKBIFMWVOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-{[(E)-ethoxymethylidene]amino}-5-(propan-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinoline-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79 %的产率得到9-amino-5-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4’,5’:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于癌症治疗的新型噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的计算机设计、合成和生物学评价——对 ATR 激酶结构域和 PIKK 家族抑制潜力的初步研究

  摘要：

  继续我们在具有生物学意义的新型杂环化合物领域的研究，本文报道了新型四环吡啶并[3',2' : 4,5]噻吩并[3,2]的N-和S-取代衍生物的合成和抗癌活性-d ]嘧啶。在这方面，从噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸盐开始，相应的8(9)-氨基吡啶并[3',2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-获得了7(8)-酮以及氯代衍生物。在此基础上，随后合成了吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基、肼基和S-烷基衍生物。目前的研究重点是通过计算预测确定噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物主要抑制 ATR 激酶的潜力，然后进行合成和癌细胞活力研究，并旨在开发作为 PIKK 抑制剂的核心癌症治疗。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202302071