1-(4-Fluorobenzyl)-3-oxo-1,2,8-triaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester | 561314-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluorobenzyl)-3-oxo-1,2,8-triaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-oxo-1,2,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 561314-43-0
• 化学式: C₁₉H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 363.432
• InChiKey: NBWIMSYFFHLVQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutoxy benzyl bromide 、 1-(4-Fluorobenzyl)-3-oxo-1,2,8-triaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 在 NaH 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到1-(4-Fluorobenzyl)-2-(4-isobutoxybenzyl)-3-oxo-1,2,8-triaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及螺环氮杂环化合物作为单胺受体调节剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制单胺受体活性的方法；利用这些化合物治疗与单胺受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。

  公开号：

  US20030166928A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-1,2,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 、 4-氟溴苄 在 氩 、 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以afforded the desired compound (160 mg, 39%)的产率得到1-(4-Fluorobenzyl)-3-oxo-1,2,8-triaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  USE OF 4-AMINO-PIPERIDINES FOR TREATING SLEEP DISORDERS

  摘要：

  揭示了逆向激动剂和拮抗剂的血清素受体，用于治疗睡眠障碍，如失眠，特别是睡眠维持失眠。该化合物增加慢波睡眠，减少入睡后醒来的次数，减少入睡后清醒的时间。

  公开号：

  US20080051429A1

文献信息

• SPIROAZACYCLIC COMPOUNDS AS MONOAMINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20090131418A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to spiroazacyclic compounds as monoamine receptor modulators; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a monoamine receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a monoamine receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及作为单胺受体调节剂的螺环氮杂环化合物；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制单胺受体活性的方法；使用该化合物治疗与单胺受体相关的疾病状况的方法；以及使用该化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。
• 9A-CARBAMOYL-Y-AMINOPROPYL- AND 9A-THIOCARBAMOYL-Y-AMINOPROPYL-AZALIDES WITH ANTIMALARIAL ACTIVITY
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1855696B1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US6911452B2
  申请人：——

  公开号：US6911452B2

  公开（公告）日：2005-06-28
• US7217719B2
  申请人：——

  公开号：US7217719B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• US7351707B2
  申请人：——

  公开号：US7351707B2

  公开（公告）日：2008-04-01