5-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1056054-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-Phenyl-2-(trifluoromethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1056054-16-0
• 化学式: C₁₃H₇F₃N₂OS
• 分子量: 296.273
• InChiKey: GFPPYYRTKIUAMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 、 4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxymethyl)piperidine 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.16 g的产率得到5-phenyl-4-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxymethyl)-1-piperidyl]-2-(trifluoromethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO- AND FURO - PYRIMIDINES AND PYRIDINES, USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] THIÉNO- ET FURO- PYRIMIDINES ET PYRIDINES, CONVENANT COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：（式（I）；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，它们是钾通道抑制剂。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体的情况。

  公开号：

  WO2013072694A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻吩-3-羧酸乙酯 、 三氟乙脒 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以to afford 5-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one (1.195 g)的产率得到5-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thieno- and furo - pyrimidines and pyridines, useful as potassium channel inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物：（公式(I)；其中A，R1，R2，R3I，V，X和Z在此定义，它们是钾通道抑制剂。该发明还提供了包含公式(I)化合物的制药组合物，并且它们在治疗中的使用，特别是在通过Kir3.1和/或Kir3.4或任何异源多聚体介导的疾病或病症的治疗中或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或任何异源多聚体的情况下。

  公开号：

  US20140371203A1

文献信息

• [EN] THIENO- AND FURO - PYRIMIDINES AND PYRIDINES, USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO- ET FURO- PYRIMIDINES ET PYRIDINES, CONVENANT COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：XENTION LTD

  公开号：WO2013072694A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R1, R2, R3I, V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物：（式（I）；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，它们是钾通道抑制剂。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体的情况。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE LA THIENOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004111057A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides thienopyrimidine compounds which are potasium channels inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also provided.

  本发明提供了硫代嘧啶类化合物，它们是钾通道抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗心律失常中的用途。
• Compounds
  申请人：Ford John

  公开号：US20050026935A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to novel compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the uses of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of diseases or disorders which requires potassium channel inhibition to an animal, mammal or human in need thereof. The invention is also directed to the use of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of arrhythmia to an animal, mammal or human in need thereof.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要钾通道抑制的动物、哺乳动物或人类中治疗或预防疾病或障碍的用途。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要治疗或预防心律失常的动物、哺乳动物或人类中的用途。
• THIENO- AND FURO - PYRIMIDINES AND PYRIDINES, USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：XENTION LIMITED

  公开号：US20160152634A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I)); wherein A, R 1 , R 2 , R 3 I , V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物：(式(I))；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此定义，它们是钾通道抑制剂。本发明还提供了包含式(I)化合物的制药组合物及其在治疗中的应用，特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或病情，或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其任何异源多聚体的情况下的应用。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Xention Limited

  公开号：EP1641803B1

  公开（公告）日：2009-03-18