3-benzyl-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 450395-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Benzyl-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 450395-34-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂OS
• 分子量: 318.399
• InChiKey: ZTMNGBNDUCCZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻吩-3-羧酸乙酯 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-benzyl-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮的简便方法

  摘要：

  摘要 Gewald's 噻吩在 2 位被二甲基氨基亚甲基氨基取代，与伯胺缩合生成 5/6-芳基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮，在 N3 位具有可变取代基。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0095

文献信息

• Facile approach to the synthesis of substituted thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-ones
  作者：Anna Hovhannisyan、Lilit Aristakesyan、Gagik Melikyan

  DOI：10.1515/hc-2012-0095

  日期：2012.12.1

  Abstract Condensation of Gewald’s thiophenes substituted with a dimethylaminomethyleneamino group at position 2 with primary amines yields 5/6-aryl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones with variable substituents at the N3 position.

  摘要 Gewald's 噻吩在 2 位被二甲基氨基亚甲基氨基取代，与伯胺缩合生成 5/6-芳基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮，在 N3 位具有可变取代基。