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[4-[4-[3-[4-(5-Octylthiophene-2-carbonyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenoxy]carbonylphenyl] 5-octylthiophene-2-carboxylate | 1258753-81-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[4-[4-[3-[4-(5-Octylthiophene-2-carbonyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenoxy]carbonylphenyl] 5-octylthiophene-2-carboxylate
英文别名
[4-[4-[3-[4-(5-octylthiophene-2-carbonyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenoxy]carbonylphenyl] 5-octylthiophene-2-carboxylate
[4-[4-[3-[4-(5-Octylthiophene-2-carbonyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenoxy]carbonylphenyl] 5-octylthiophene-2-carboxylate化学式
CAS
1258753-81-9
化学式
C52H54O8S2
mdl
——
分子量
871.128
InChiKey
DEOJSSFMOJCXBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯甲氧基苯(甲)酰氯4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 40.0 ℃ 、270.0 kPa 条件下, 反应 8.0h, 生成 [4-[4-[3-[4-(5-Octylthiophene-2-carbonyl)oxybenzoyl]oxyphenyl]phenoxy]carbonylphenyl] 5-octylthiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Bent-core mesogens with thiophene units
    摘要:
    具有噻吩和2,2'-双噻吩单元位于芳香核边缘的弯曲核心介晶被合成并通过偏光显微镜、XRD和电光方法进行了研究。间苯二酚、萘-2,7-二醇和3,4'-联苯二醇被用作弯曲单元,苯基噻吩-2-羧酸酯形成棒状翼,以及作为柔性末端基团的正烷基链、烯烃和硅烷化的烷基链被附加。获得了包含铁电和反铁电开关层状以及调制层状相的多种不同的介相结构。与相应的苯甲酸酯相比,这些来源于噻吩的化合物形成了几乎相同的液晶相结构,但具有显著降低的转变温度,这使得它们在应用上具有优势。
    DOI:
    10.1039/c0jm01919d
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