摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Dodecyl-methyl-phosphinsaeure | 13176-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dodecyl-methyl-phosphinsaeure
英文别名
dodecyl(methyl)phosphinic acid;Dodecylmethylphosphinic acid
Dodecyl-methyl-phosphinsaeure化学式
CAS
13176-16-4
化学式
C13H29O2P
mdl
——
分子量
248.346
InChiKey
PATIESKUYYXOQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Rapid and Efficient Synthesis of Unsymmetrical Phosphinic Acids R′P(O)OHR″
    作者:Cécile Fougère、Erwann Guénin、Julie Hardouin、Marc Lecouvey
    DOI:10.1002/ejoc.200900852
    日期:2009.12
    A new synthesis of unsymmetrical phosphinic acids R′P(O)OHR″ has been evaluated. The first P–C bond was formed by base-promoted H-phosphinate alkylation of a protected H-phosphinate, which is easier and safer to handle. A one-pot methodology was developed for the second P–C bond formation reaction that involves the sila-Arbuzov reaction. This methodology was then extended to the synthesis of a dialkylphosphinic
    已经评估了不对称次膦酸 R'P(O)OHR" 的新合成。第一个 P-C 键是由受保护的 H-次膦酸盐的碱促进 H-次膦酸盐烷基化形成的,处理起来更容易、更安全。为涉及 sila-Arbuzov 反应的第二个 P-C 键形成反应开发了一种一锅法。然后将该方法扩展到具有氨基官能团的二烷基次膦酸的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • CONTRAST AGENTS FOR MYOCARDIUM PERFUSION IMAGING
    申请人:Edwards Scott D.
    公开号:US20070140973A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The present invention is directed, in part, to compounds and methods for diagnostic imaging, comprising administering to a patient a contrast agent which has an overall negative charge.
    本发明在一定程度上涉及化合物和用于诊断成像的方法,包括向患者施用总体带有负电荷的造影剂。
  • Phosphor enthaltende Polyaddukte sowie deren Verwendung zur flammhemmenden Ausrüstung von Textilmaterial
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0000024A1
    公开(公告)日:1978-12-20
    Mischungen oligomerer Phosphorverbindungen, die erhalten werden durch Umsetzung in der 1. Stufe eines 1 bis 6 wertigen Alkohols mit Phosphin - Phosphon- und Phosphorsäurederivaten, die mindestens ein Anhydrid-Sauerstoff enthalten und noch endständige saure P-OH Reste enthalten können und anschließende Umsetzung in der 2. Stufe mit Alkylenoxiden oder Alkylencarbonaten. Diese Phosphorverbindungen, die Hydroxyalkylphosphonester-gruppen enthalten, eignen sich direkt als Flammschutzmittel für Textilien oder als Vorprodukte hierzu.
    低聚磷化合物的混合物,是由 1 至 6 价醇与膦-膦酸和磷酸衍生物(其中至少含有一个酸酐氧,还可能含有末端酸性 P-OH 自由基)在第一阶段发生反应,然后在第二阶段与氧化亚烷或碳酸亚烷发生反应而得到的。这些含有羟基烷基膦酯基团的磷化合物可直接用作纺织品的阻燃剂或阻燃前体。
  • Verfahren zur Herstellung von Phosphin- und Phosponsäure-Anhydriden
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0002733A2
    公开(公告)日:1979-07-11
    Verfahren zur Herstellung von Phosphin- und Phosphonsäureanhydriden der allgemeinen Formel durch Umsetzung von Phosphin- und Phosphonsäuren der Formel mit aliphatischen Carbonsäureanhydriden. Diese Phosphin- und Phosphonsäureanhydride dienen als phosphororganische Zwischenprodukte insbesondere für die Herstellung von phosphororganischen Verbindungen mit flammhemmenden Eigenschaften.
    通过式中的膦酸和膦酸与脂肪族羧酸酐反应制备通式的膦酸酐和膦酸酐的工艺。 这些膦酸酐和膦酸酐可用作有机磷中间体,特别是用于制备具有阻燃性能的有机磷化合物。
  • Organische Phosphor-Verbindungen mit 2-Hydroxyalkylphosphonsäuregruppen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Flammhemmittel
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0003599A1
    公开(公告)日:1979-08-22
    Organische Phosphor-Verbindungen mit 2-Hydroxyalkylphosphonsäuregruppen der Formel I wobei die einzelnen Symbole die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben. Diese Verbindungen werden hergestellt, indem man 1 Mol einer Verbindung der allgemeinen Formel II mit 1 bis n·25 Molen von in 2-Stellung substituierten 2-Oxo-1,3,2-dioxa-phospholanen der allgemeinen Formel III umsetzt. Diese Phosphorverbindungen der Formel I eignen sich als Flammhemmittel für Textilmaterial.
    具有式 I 的 2-羟基烷基膦酸基团的有机磷化合物 其中各符号的含义见说明。这些化合物的制备方法是:1 摩尔通式 II 的化合物与 1 至 n-25 摩尔 2-氧代-1,3,2,3-膦酸基团反应。 与 1 至 n-25 摩尔在通式 III 的 2 位被取代的 2-氧代-1,3,2-二氧杂磷脂反应。 进行反应。 这些式 I 磷化合物适用于纺织材料的阻燃剂。
查看更多

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 阿米福汀二钠 铂(三乙基膦)4 钠二乙基硫代亚膦酸酯 鏻胆碱 辛基次膦酸 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 苯甲基亚磷酸二乙酯 膦美酸 膦基硫杂酰胺,N-[二(1-甲基乙基)硫膦基]-P,P-二(1-甲基乙基)- 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 脱叶磷 脱叶亚磷 羟基-氧代-十四烷基鏻 磷羧基硫酸,甲基-,S-丁基O-己基酯(8CI,9CI) 磷,三丁基乙烯基-,溴化 磷,1,3-丙二基二[三辛基-,二溴化 碘化铜(I)三甲基亚磷酸络合物 硫线磷 硫代磷酸二氢S-(2-氨基-2-甲基丙基)酯 硫代磷酸二氢 S-(3-氨基丙基)酯 硫代磷酸三(2-乙基己基)酯 硫代磷酸S-[2-[[3-(乙基氨基)丙基]氨基]乙基]酯 硫代磷酸S-[2-(二乙氧基亚膦酰氨基)乙基]O,O-二乙基酯 硫代磷酸S-[(1-氨基环戊基)甲基]酯 硫代磷酸S-(2,2-二氯乙烯基)O,O-二乙酯 硫代磷酸O-(2-甲氧基乙基)O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O-(2-乙氧基乙基)O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O,O-二甲基S-(2,2,2-三氯乙基)酯 硫代磷酸O,O-二乙基S-(3,4,4-三氟-3-丁烯基)酯 硫代磷酸O,O-二乙基S-(1,2,2-三氯乙基)酯 硫代磷酸3-((2-氨基乙基)氨基)丙硫醇S-酯 硫代磷酸,S-(1,1-二甲基乙基)O,O-二乙酯 硫代磷酸 O,S-二甲基酯钠盐 癸基膦酸 癸基二辛基氧化膦 甲胺磷 甲胺磷 甲硫基膦酸 O,S-二甲基酯 甲硫基膦酸 O,O-二甲酯 甲氧基(甲基硫烷基)次膦酸 甲氧基(二甲基)膦 甲氧基(9-十八碳烯-1-基氧基)膦基l酸酯 甲拌酯 甲基膦 甲基硫代膦酸 甲基硫代磷酸二乙酯 甲基硫代磷酰氯 甲基次磷酸乙酯