Pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazines-1,2,4. II. Etude des pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazinones-1 et -4
作者:Jean-Charles Lancelot、Daniel Maume、Max Robba
DOI:10.1002/jhet.5570170402
日期:1980.6
La synthèse des dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo[1,2-d]triazines-1,2,4 2 est effectuée soit par transposition en milieu alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles, soit par cyclisation de N-éthoxyméthylidène-hydrazides pyrroliques. La dihydro-3,4 oxo-4 pyrrolo[1,2-d]triazine-1,2,4 5a est accessible par cyclisation en milieu alcalin de la N-carbéthoxyhydrazone du formyl-2 pyrrole. Les réactions de substitution électrophile
二氢-1,2氧代-1吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4 2的最佳合成方法是在alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles上进行环转移,在N-乙氧基间乙二酰肼上进行环化反应吡咯酯。拉二氢-3,4-氧代-吡咯并4 [1,2 d ]三嗪-1,2,4- 5A EST访问帕环化烯环境alcalin德拉Ñ-甲氧基乙du二甲酰基吡咯。取代吡咯烷基三嗪酮的反应1和-4脱乙酰氨基磺酸酯酰胺的试剂硫酸二甲酯,氯苄基氯或单氰化物双氯乙酸酯溴化亚硝酸盐。Les Observus de Obrivus Sontétabliespar rmn 1 H.