4-Methyl-2-(2-methylbenzoyl)phenyl 2-methylbenzoate | 794513-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Methyl-2-(2-methylbenzoyl)phenyl 2-methylbenzoate
• 英文别名: [4-methyl-2-(2-methylbenzoyl)phenyl] 2-methylbenzoate
• CAS: 794513-65-8
• 化学式: C₂₃H₂₀O₃
• 分子量: 344.41
• InChiKey: JWLBZLZIHPDAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-(2-methylbenzoyl)phenyl 2-methylbenzoate 在 Montmorillonite K 10 clay 作用下， 以78%的产率得到[2-Hydroxy-5-methyl-3-(2-methyl-benzoyl)-phenyl]-o-tolyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  合成一些较新的取代二苯甲酰基苯酚类似物作为有效的抗炎药。

  摘要：

  羟基二苯甲酮1a-f的苯甲酰化作用提供了取代的苯甲酰基苯基苯甲酸酯3a-f，使用微波辐射进行弗里斯重排后，可以轻松地以优异的产率轻松合成仅二苯甲酰基苯酚4a-f。筛选新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中，化合物4e在所有测试剂量下均显示出比标准药物更强的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.014
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 2-methylbenzoate 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Methyl-2-(2-methylbenzoyl)phenyl 2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮衍生物的合成和晶体学分析-潜在的抗炎药。

  摘要：

  以优异的产率实现了取代苯甲酸苯酯1a-j到取代羟基二苯甲酮2a-j的弗里斯重排。2a-j进一步苯甲酰化为苯甲酰氧基二苯甲酮4a-n，二苯甲酮类似物，收率良好。评价所有新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中，对位带有氯和甲基取代基的化合物4c，4e，4g，4h和4k在所有测试剂量下均比标准药物具有更强的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.051

文献信息

• Synthesis of benzoyl phenyl benzoates as effective inhibitors for phospholipase A2 and hyaluronidase enzymes
  作者：Shaukath Ara Khanum、Satish Kumar Murari、Bannikuppe Sannanaik Vishwanth、Sheena Shashikanth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.012

  日期：2005.9

  Benzoylation of (hydroxy phenyl) phenyl methanone 2a-g to benzoyl phenyl benzoates 4a-g, a benzophenone analogue, was achieved in good yield. All the newly synthesized compounds were evaluated for their phospholipase A(2) [E.C. 3.1.1.4] and hyaluronidase [E.C. 3.2.1.35] enzyme inhibitory activity in snake venom as source and their structure activity relationship with respect to different groups is reported for the first time. The in vitro PLA(2) enzyme inhibitory activity and in vivo anti-inflammatory activity studies of benzoyl phenyl benzoates are illustrated. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of some newer analogues of substituted dibenzoyl phenol as potent anti-inflammatory agents
  作者：Shaukath Ara. Khanum、Venu T. D、Sheena Shashikanth、Aiysha Firdouse

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.014

  日期：2004.11

  3a-f, which on Fries rearrangement using microwave irradiation led to a facile synthesis of solely dibenzoyl phenols 4a-f in excellent yield. The newly synthesized compounds were screened for their anti-inflammatory activity and were compared with standard drugs. Out of the compounds studied, the compound 4e showed more potent activity than the standard drugs at all doses tested.

  羟基二苯甲酮1a-f的苯甲酰化作用提供了取代的苯甲酰基苯基苯甲酸酯3a-f，使用微波辐射进行弗里斯重排后，可以轻松地以优异的产率轻松合成仅二苯甲酰基苯酚4a-f。筛选新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中，化合物4e在所有测试剂量下均显示出比标准药物更强的活性。
• Synthesis and crystallographic analysis of benzophenone derivatives—The potential anti-inflammatory agents
  作者：T.D. Venu、S. Shashikanth、S.A. Khanum、S. Naveen、Aiysha Firdouse、M.A. Sridhar、J. Shashidhara Prasad

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.051

  日期：2007.5

  Fries rearrangement of substituted phenyl benzoates 1a-j to substituted hydroxy benzophenones 2a-j was achieved in excellent yield. Further benzoylation of 2a-j to benzoyloxy benzophenones 4a-n, a benzophenone analogue was achieved in good yield. All the newly synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity and were compared with standard drugs. Out of the compounds studied

  以优异的产率实现了取代苯甲酸苯酯1a-j到取代羟基二苯甲酮2a-j的弗里斯重排。2a-j进一步苯甲酰化为苯甲酰氧基二苯甲酮4a-n，二苯甲酮类似物，收率良好。评价所有新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中，对位带有氯和甲基取代基的化合物4c，4e，4g，4h和4k在所有测试剂量下均比标准药物具有更强的活性。