2,2-dichloro-1,3-dicyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclobut-3-en-4-amine | 883561-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-dichloro-1,3-dicyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclobut-3-en-4-amine
• CAS: 883561-95-3
• 化学式: C₁₉H₄₀BCl₂N₃Si₂
• 分子量: 448.435
• InChiKey: PXBPTTCMSDAVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  9.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氮-(二氯硼基)六甲基二硅氮烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到2,2-dichloro-1,3-dicyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)-1-aza-3-azonia-2-boranuidacyclobut-3-en-4-amine
  参考文献：
  名称：

  酰胺基取代的卤化硼：合成与结构

  摘要：

  据报道，以下a酰胺取代的卤化硼的合成和X射线晶体结构为：[t BuC {N（Cy）} 2] BCl（Ph）（1），[n BuC {NCy} 2] BCl（Ph） （2），[（Me 3 Si）2 NC {NCy} 2] BCl 2（3）和[MeC {N i Pr} 2] BCl 2（4）。化合物1、2和3是通过适当的a基锂盐与PhBCl 2或BCl 3的盐复分解反应制备的。还通过将碳二亚胺插入（Me 3 Si）2 N–BCl 2的B–N键中来制备化合物3。后一种方法代表将碳二亚胺插入BN部分的第一个例子。通过单晶X射线衍射确定1、2和4的分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.11.012

文献信息

• Amidinate-substituted boron halides: Synthesis and structure
  作者：Michael Findlater、Nicholas J. Hill、Alan H. Cowley

  DOI：10.1016/j.poly.2005.11.012

  日期：2006.3

  are reported: [ t BuCN(Cy)} 2 ]BCl(Ph) ( 1 ), [ n BuCNCy} 2 ]BCl(Ph) ( 2 ), [(Me 3 Si) 2 NCNCy} 2 ]BCl 2 ( 3 ) and [MeCN i Pr} 2 ]BCl 2 ( 4 ). Compounds 1 , 2 , and 3 were prepared via salt metathesis reactions of the appropriate lithium amidinates with PhBCl 2 or BCl 3 . Compound 3 was also prepared by carbodiimide insertion into the B–N bond of (Me 3 Si) 2 N–BCl 2 . The latter method represents

  据报道，以下a酰胺取代的卤化硼的合成和X射线晶体结构为：[t BuC N（Cy）} 2] BCl（Ph）（1），[n BuC NCy} 2] BCl（Ph） （2），[（Me 3 Si）2 NC NCy} 2] BCl 2（3）和[MeC N i Pr} 2] BCl 2（4）。化合物1、2和3是通过适当的a基锂盐与PhBCl 2或BCl 3的盐复分解反应制备的。还通过将碳二亚胺插入（Me 3 Si）2 N–BCl 2的B–N键中来制备化合物3。后一种方法代表将碳二亚胺插入BN部分的第一个例子。通过单晶X射线衍射确定1、2和4的分子结构。