1,1,1,3,3,5,5,5-Octamethyl-2-trimethylsilyl-trisilazan | 21331-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,5,5,5-Octamethyl-2-trimethylsilyl-trisilazan
• 英文别名: [[[[Bis(trimethylsilyl)amino]-dimethylsilyl]amino]-dimethylsilyl]methane
• CAS: 21331-99-7
• 化学式: C₁₁H₃₄N₂Si₄
• 分子量: 306.746
• InChiKey: FYFLLRRQVXAOCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis--dimethylmonoamino-silylamin 在 硫酸氢铵 作用下， 生成 1,1,1,3,3,5,5,5-Octamethyl-2-trimethylsilyl-trisilazan
  参考文献：
  名称：

  取代的三甲硅烷基胺。第二部分 氨基和羟基取代的三甲硅烷基胺的反应

  摘要：

  氨基取代的三甲硅烷基胺的热解重排为异构的三硅氮烷可能是分子内氨基转移。当存在酸催化剂时，（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）NH 2（I）的热解得到（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）·NH·SiMe 3。（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）·OH（II）同样得到（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）·O·SiMe 3。硅烷醇（II）与双（甲基氨基）二甲基硅烷反应生成[（Me 3 Si）2 N·Si（Me2）·O·] 2森达2，并用四甲基，得到（ME 3 Si）的2 N·的Si（ME 2）·O·森2 H.

  DOI：

  10.1039/j19690000257

文献信息

• Substituted trisilylamines. Part II. Reactions of amino- and hydroxysubstituted trisilylamines
  作者：R. P. Bush、N. C. Lloyd

  DOI：10.1039/j19690000257

  日期：——

  The pyrolytic rearrangement of amino-substituted trisilylamines to the isomeric trisilazanes is probably an intramolecular transamination. The pyrolysis of (Me3Si)2N·Si(Me2)NH2(I) gives (Me3Si)2N·Si(Me2)·NH·SiMe3 when an acid catalyst is present; and similarly (Me3Si)2N·Si(Me2)·OH (II) gives (Me3Si)2N·Si(Me2)·O·SiMe3. The silanol (II) reacts with bis(methylamino)dimethylsilane to give [(Me3Si)2N·Si(Me2)·O·]2SiMe2

  氨基取代的三甲硅烷基胺的热解重排为异构的三硅氮烷可能是分子内氨基转移。当存在酸催化剂时，（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）NH 2（I）的热解得到（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）·NH·SiMe 3。（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）·OH（II）同样得到（Me 3 Si）2 N·Si（Me 2）·O·SiMe 3。硅烷醇（II）与双（甲基氨基）二甲基硅烷反应生成[（Me 3 Si）2 N·Si（Me2）·O·] 2森达2，并用四甲基，得到（ME 3 Si）的2 N·的Si（ME 2）·O·森2 H.