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t-Bu2NBF2 | 666-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-Bu2NBF2
英文别名
Boranamine, N,N-bis(1,1-dimethylethyl)-1,1-difluoro-;N-tert-butyl-N-difluoroboranyl-2-methylpropan-2-amine
t-Bu2NBF2化学式
CAS
666-59-1
化学式
C8H18BF2N
mdl
——
分子量
177.045
InChiKey
WEXPFJCVRFCFKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-Bu2NBF2正己烷甲苯 为溶剂, 生成 2,4-Bis(di-t-butylamino)-1,3-bis(1',1'-diethylpropyl)-1,3,2,4-diphosphadiboretan
    参考文献:
    名称:
    贝斯特尔日报(Beiträgezur Chemie des Bors):CXCVII。1,3,2,4-二磷二氢杂双环[1.1.0]丁烷
    摘要:
    1,3,2,4-二磷酸二氢硼烷酮在光化学上不稳定,并且在辐射下反应可生成1,3,2,4-二磷酸二氢硼烷[1.1.0]环丁烷衍生物,条件是硼原子上的取代基为庞大的二烷基氨基,例如t-Bu 2 N或tmp(2,2,6,6-四甲基哌啶子基)。双环包含一个相当长的PP键(2.35Å),表明相当大的环应变。[(tmp)B] 2 P 2与Fe 2(CO)9反应生成[(tmp)B] 2 P 2 [Fe(CO)4 ]和[(tmp)B] 2 P 2 [Fe(CO)4 ] 2。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)89006-5
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文献信息

  • Koelle, Peter; Linti, Gerald; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 871 - 880
    作者:Koelle, Peter、Linti, Gerald、Noeth, Heinrich、Wood, Gary L.、Narula, Chaitanya K.、Paine, Robert T.
    DOI:——
    日期:——
  • KOLLE, PETER;LINTI, GERALD;NOTH, HEINRICH;WOOD, GARY L.;NARULA, CHAITANYA+, CHEM. BER., 121,(1988) N 5, 871-879
    作者:KOLLE, PETER、LINTI, GERALD、NOTH, HEINRICH、WOOD, GARY L.、NARULA, CHAITANYA+
    DOI:——
    日期:——
  • Beiträge zur Chemie des Bors
    作者:Peter Kölle、Gerard Linti、Heinrich Nöth、Kurt Polborn
    DOI:10.1016/0022-328x(88)89006-5
    日期:1988.11
    1,3,2,4-Diphosphadiboretanes are photochemically labile and on irradiation react to give 1,3,2,4-diphosphadibora[1.1.0]cyclobutane derivatives, provided that the substituents at the boron atoms are bulky dialkylamino groups, e.g., t-Bu2N or tmp (2,2,6,6-tetramethylpiperidino). The bicyclic ring contains a rather long PP bond (2.35 Å), indicating considerable ring strain. [(tmp)B]2P2 reactsw ith Fe2(CO)9
    1,3,2,4-二磷酸二氢硼烷酮在光化学上不稳定,并且在辐射下反应可生成1,3,2,4-二磷酸二氢硼烷[1.1.0]环丁烷衍生物,条件是硼原子上的取代基为庞大的二烷基氨基,例如t-Bu 2 N或tmp(2,2,6,6-四甲基哌啶子基)。双环包含一个相当长的PP键(2.35Å),表明相当大的环应变。[(tmp)B] 2 P 2与Fe 2(CO)9反应生成[(tmp)B] 2 P 2 [Fe(CO)4 ]和[(tmp)B] 2 P 2 [Fe(CO)4 ] 2。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
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  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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