syn-(hydro, chloro)bimane | 78763-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡唑类
• 英文名称: syn-(hydro, chloro)bimane
• 英文别名: 2,6-Dichloro-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,7-dione；2,6-dichloropyrazolo[1,2-a]pyrazole-3,5-dione
• CAS: 78763-68-5
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 205.0
• InChiKey: CVFGQPBLHQKNBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-(hydro, chloro)bimane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 70.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以30%的产率得到9,10-dioxa-syn-(hydrogen,chloro)(hydrogen,hydrogen)bimane
  参考文献：
  名称：

  Bimanes. 14. Synthesis and properties of 4,6-bis(carbalkoxy)-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octa-3,6-diene-2,8-diones [4,6-bis(carbalkoxy)-9,10-dioxa-syn-bimanes]. Preparation of the parent syn-bimane, syn-(hydrogen,hydrogen)bimane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a007
• 作为产物：
  描述：

  syn-(carbethoxy,chloro)bimane 在 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到syn-(hydro, chloro)bimane
  参考文献：
  名称：

  Bimanes. 14. Synthesis and properties of 4,6-bis(carbalkoxy)-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octa-3,6-diene-2,8-diones [4,6-bis(carbalkoxy)-9,10-dioxa-syn-bimanes]. Preparation of the parent syn-bimane, syn-(hydrogen,hydrogen)bimane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a007

文献信息

• Bimanes. syn-(Hydro, ethynyl)bimane
  作者：E. M. Kosower、M. Ben-Shoshan、I. Goldberg

  DOI：10.1039/c39930001644

  日期：——

  The simplest difunctional monomeric bimane for polymerization via the acetylene group, syn-(hydro, ethynyl)bimane, has been prepared, and its crystal structure determined.

  通过乙炔基聚合的最简单的二官能单体双烷（顺式-羟基乙炔基双烷）已经制备完成，其晶体结构也已确定。
• Bimanes. 15. Kinetics and mechanism of the hydroxide ion reaction with 1,5-diazabicyclo[3.3.0]octadienediones (9,10-dioxabimanes)
  作者：Hannah Kanety、Edward M. Kosower

  DOI：10.1021/jo00143a009

  日期：1982.10
• Bimane Acetylenes and Diacetylenes. Bimanes. 33
  作者：Edward M. Kosower、Marcia Ben-Shoshan

  DOI：10.1021/jo951830b

  日期：1996.1.1

  Two series (4,6-dihydro and 4,6-dimethyl) of syn-bimanes [1,5-diazabicyclo[3.3.0]octa-3,6-diene-2,8-diones] have been converted to acetylene and diacetylene derivatives. Their chemical and photophysical properties are reported. The 3-(and 6-)iodo (diiodo) derivatives are the best choices for Stille or Heck condensations with acetylenes or acrylates. Desilylation of (trimethylsilyl)acetylenes is best carried out with silver nitrate followed by lithium bromide. The acetylenes and diacetylenes are quite stable and highly fluorescent and represent candidate units for incorporation into polymers.
• KOSOWER, E. M.;FAUST, D.;BEN-SHOSHAN, M.;GOLDBERG, I., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 214-221
  作者：KOSOWER, E. M.、FAUST, D.、BEN-SHOSHAN, M.、GOLDBERG, I.

  DOI：——

  日期：——