[4-({4-[N,N''-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidamido]benzoyl}oxy)-2-chlorophenyl]acetic acid | 1427753-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-({4-[N,N''-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidamido]benzoyl}oxy)-2-chlorophenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[4-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]benzoyl]oxy-2-chlorophenyl]acetic acid；2-[4-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]benzoyl]oxy-2-chlorophenyl]acetic acid
• CAS: 1427753-59-0
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₃O₈
• 分子量: 547.993
• InChiKey: LMMSXFLLCZIJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-({4-[N,N''-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidamido]benzoyl}oxy)-2-chlorophenyl]acetic acid 、 tert-butyl N-(2-phenylethyl)glycinate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以267 mg的产率得到4-{2-[(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethyl}-3-chlorophenyl 4-[N',N''-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidamido]benzoate
  参考文献：
  名称：

  GUANIDINOBENZOIC ACID COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2757093B1

文献信息

• US9199927B2
  申请人：——

  公开号：US9199927B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• GUANIDINOBENZOIC ACID COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2757093B1

  公开（公告）日：2016-12-07