3-(1H-triazin-2-yl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-(1H-triazin-2-yl)morpholine
• 化学式: C₇H₁₂N₄O
• 分子量: 168.2
• InChiKey: LMHLIEMSGGYLFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K)
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2014005182A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention relates to compounds, and uses of the compounds, that are inhibitors of the enzyme phosphoinositide 3-kinase (PI3K). More particularly the compounds are selective inhibitors of one or more isoforms of PI3K. In particular embodiments the compounds are selective inhibitors of one isoform of PI3K.

  这项发明涉及一种抑制酶磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的化合物及其用途。更具体地说，这些化合物是PI3K的一个或多个亚型的选择性抑制剂。在特定实施例中，这些化合物是PI3K的一个亚型的选择性抑制剂。
• NOVEL 1,3,5 -TRIAZINE BASED PI3K INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP3221307A1

  公开（公告）日：2017-09-27
• [EN] NOVEL 1,3,5 -TRIAZINE BASED PI3K INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PI3K À BASE DE 1,3,5-TRIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016079760A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention describes heterocyclic compounds of general Formula 1 and their method of preparation thereof. The present invention describes general Formula 1 which inhibits phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and can be used as the anticancer agents.