phenylmethyl cis-4-cyclopropyl-7-fluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: phenylmethyl cis-4-cyclopropyl-7-fluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• 英文别名: benzyl (6S,11S)-4-cyclopropyl-11-fluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 362.401
• InChiKey: ASVNZLNJTWRGHO-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl cis-4-cyclopropyl-7-fluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-4-cyclopropyl-7-fluoro-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014008223A3
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl cis-4-{[(chloroacetyl)(cyclopropyl)amino]methyl}-3-fluoro-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到phenylmethyl cis-4-cyclopropyl-7-fluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014008223A3