[(benzyl-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene)amino]-tert-butyl-diphenylsilane | 131746-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(benzyl-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene)amino]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 131746-99-1
• 化学式: C₂₄H₂₉NOSSi
• 分子量: 407.652
• InChiKey: FDVZJMCNLCODQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylideneaniline 、 [(benzyl-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene)amino]-tert-butyl-diphenylsilane 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  锂化的非对映选择性添加Ñ -t-butyldiphenylsilyl-小号苄基小号-methylsulphoximine到亚胺

  摘要：

  锂化的N-叔丁基二苯基甲硅烷基-S-甲基亚磺酰亚胺经过高度非对映选择性，1，2-加成至亚胺，得到具有1 S *，2 S *，S * s相对立体化学的加合物。

  DOI：

  10.1039/c39900001376

文献信息

• Diastereoselective additions of lithiated N-t-butyldiphenylsilyl-S-benzyl-S-methylsulphoximine to imines
  作者：Stephen G. Pyne、Branko Dikic、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/c39900001376

  日期：——

  Lithiated N-t-butyldiphenylsilyl-S-methylsulphoximine undergoes highly diastereoselective, 1,2-addition to imines to give adducts with the 1S*, 2S*, S*s relative stereochemistry.

  锂化的N-叔丁基二苯基甲硅烷基-S-甲基亚磺酰亚胺经过高度非对映选择性，1，2-加成至亚胺，得到具有1 S *，2 S *，S * s相对立体化学的加合物。