3,6-Dimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 3,6-Dimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 3,6-dimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octane
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.24
• InChiKey: AWYZJFKWJZHYER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• ENAMINES AND DIASTEREO-SELECTIVE REDUCTION OF ENAMINES
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20190119304A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Described herein is a compound having a chemical structure of Formula A: wherein m, p, q, W, Z, Y, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. A diastereo-selective reduction of the compound comprising contacting the compound of Formula A with a reducing agent in an aprotic polar or non-polar solvent is also described.

  本文描述了一种具有化学结构为A的化合物： 其中m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了一种选择性差向异构体还原该化合物的方法，包括将化合物A的化合物与还原剂在无极性或非极性溶剂中接触。
• [EN] BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZA BICYCLIQUES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014045031A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  This invention relates to compounds (Formula (1)) that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where R1-R5, X1, X2 and p are as defined herein.

  这项发明涉及一种激动母胆碱M1受体的化合物（化学式（1）），该化合物在治疗母胆碱M1受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的化学式中，R1-R5、X1、X2和p的定义如本文所述。
• [EN] OXIME COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS OXIME À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1 ET/OU M4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017077292A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic Μ1 and M4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula (I) where p; q; X1; X2; Y; R1; R2; R3; R4; R5 and R6 are as defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗由毒蕈碱Μ1和M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物符合以下公式(I)，其中p；q；X1；X2；Y；R1；R2；R3；R4；R5和R6的定义如本文所述。
• BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20150232443A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  This invention relates to compounds (Formula (1)) that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where R 1 -R 5 , X 1 , X 2 and p are as defined herein.

  本发明涉及化合物（式（1）），其为肌动蛋白M1受体激动剂，并且在肌动蛋白M1受体介导的疾病治疗中有用。本发明还提供了含有该化合物的药物组合物以及该化合物的治疗用途。所提供的化合物的公式为R1-R5，X1，X2和p如此定义的式（1）。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022104079A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Provided are compounds of Formula (I'): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables in the formula are as defined herein; and methods for their use and production.

  提供了公式（I'）的化合物或其药学上可接受的盐，其中公式中的变量如此处定义；以及它们的使用和生产方法。