4-formylphenyl 3-nitrobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-formylphenyl 3-nitrobenzoate
• 英文别名: (4-formylphenyl) 3-nitrobenzoate
• 化学式: C₁₄H₉NO₅
• mdl: MFCD00429190
• 分子量: 271.229
• InChiKey: LHPZKPAQBMCACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 4-formylphenyl 3-nitrobenzoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-(((1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)imino)methyl)phenyl 3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  4-氨基安替比林的席夫碱衍生物作为有前途的分子：合成、结构表征和生物活性

  摘要：

  摘要 在这项研究中，合成了一些源自 4-氨基安替比林 (4-AAP) ( VI – X ) 的席夫碱，通过元素分析 (C、H、N) 和三种光谱技术 (FT-IR、1 H 和13 C NMR），然后通过采用四种不同的方法研究它们的抗氧化活性。随后，测试了合成的分子对乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）、酪氨酸酶的抑制作用。更重要的是，还评估了所有标题分子对 HeLa 人宫颈癌和 L929 小鼠成纤维细胞系的细胞毒作用。根据所得结果，化合物 ( VI ) (IC 50: 16.82 ± 0.17 μM) 显示出比 BHA 更高的 ABTS 阳离子自由基清除活性 (IC 50 : 17.59 ± 0.10 μM)。在 CUPRAC 测定中，确定生物活性分子的活性排序已确定为VII > X > VII > α-TOC > IX > I > II > V > VI。在 AChE 测定中，化合物

  DOI：

  10.1134/s1068162022020182
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 间硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-formylphenyl 3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  4-氨基安替比林的席夫碱衍生物作为有前途的分子：合成、结构表征和生物活性

  摘要：

  摘要 在这项研究中，合成了一些源自 4-氨基安替比林 (4-AAP) ( VI – X ) 的席夫碱，通过元素分析 (C、H、N) 和三种光谱技术 (FT-IR、1 H 和13 C NMR），然后通过采用四种不同的方法研究它们的抗氧化活性。随后，测试了合成的分子对乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）、酪氨酸酶的抑制作用。更重要的是，还评估了所有标题分子对 HeLa 人宫颈癌和 L929 小鼠成纤维细胞系的细胞毒作用。根据所得结果，化合物 ( VI ) (IC 50: 16.82 ± 0.17 μM) 显示出比 BHA 更高的 ABTS 阳离子自由基清除活性 (IC 50 : 17.59 ± 0.10 μM)。在 CUPRAC 测定中，确定生物活性分子的活性排序已确定为VII > X > VII > α-TOC > IX > I > II > V > VI。在 AChE 测定中，化合物

  DOI：

  10.1134/s1068162022020182

文献信息

• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。