2,6-Dimethyl-5-hepten-1-yl trimethylsilyl ether | 403613-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-5-hepten-1-yl trimethylsilyl ether
• 英文别名: 2,6-dimethylhept-5-enoxy(trimethyl)silane
• CAS: 403613-24-1
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: IYHNEDFFZPUSGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-5-hepten-1-yl trimethylsilyl ether 在 Kaolinitic clay 、 水 作用下， 反应 0.03h， 以87%的产率得到2,6-二甲基-5-庚烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  羟基的化学选择性保护和甲硅烷基醚的脱保护

  摘要：

  在微波辐射和中性条件下 ，使用六甲基二硅氮烷和LiClO 4进行醇和酚的三甲基甲硅烷基化。甲硅烷基醚的脱保护类似地使用天然高岭土和几滴水进行。

  DOI：

  10.1007/s007060170051
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-5-庚烯-1-醇 、 六甲基二硅氮烷 在 lithium perchlorate 作用下， 反应 0.02h， 以67%的产率得到2,6-Dimethyl-5-hepten-1-yl trimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  羟基的化学选择性保护和甲硅烷基醚的脱保护

  摘要：

  在微波辐射和中性条件下 ，使用六甲基二硅氮烷和LiClO 4进行醇和酚的三甲基甲硅烷基化。甲硅烷基醚的脱保护类似地使用天然高岭土和几滴水进行。

  DOI：

  10.1007/s007060170051

文献信息

• Reductive etherification of carbonyl compounds with alkyl trimethylsilylethers using polymethylhydrosiloxane (PMHS) and catalytic B(C 6 F 5 ) 3
  作者：S Chandrasekhar、G Chandrashekar、B Nagendra Babu、K Vijeender、K Venkatram Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.061

  日期：2004.7

  A facile synthesis of symmetrical and unsymmetrical ethers is achieved by reductive coupling of carbonyl compounds with alkoxysilanes. This reaction is performed using inert polymethylhydrosiloxane as the hydride source and B(C6F5)3 as the catalytic activator of the PMHS.

  通过羰基化合物与烷氧基硅烷的还原偶联，可以轻松合成对称和不对称的醚。使用惰性聚甲基氢硅氧烷作为氢化物源和使用B（C 6 F 5）3作为PMHS的催化活化剂来进行该反应。
• Chemoselective Protection of Hydroxyl Groups and Deprotection of Silyl Ethers
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Suhas P. Kasture

  DOI：10.1007/s007060170051

  日期：2001.9

   Trimethylsilylation of alcohols and phenols is carried out using hexamethyldisilazane and LiClO4 under microwave irradiation and neutral conditions. The deprotection of silyl ethers is carried out similarly using natural kaolinitic clay and a few drops of water.

  在微波辐射和中性条件下 ，使用六甲基二硅氮烷和LiClO 4进行醇和酚的三甲基甲硅烷基化。甲硅烷基醚的脱保护类似地使用天然高岭土和几滴水进行。