1-m-Chlorphenylsilatran | 56581-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-m-Chlorphenylsilatran
• 英文别名: 1-(3-chloro-phenyl)-2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecane；(TB-5-23)-(2,2',2''-azanetriyl-tris-ethanolato(3-)-N,O,O',O'')-(3-chloro-phenyl)-silicon；2,8,9-Trioxa-5-aza-1-silabicyclo(3.3.3)undecane, 1-(m-chlorophenyl)-；1-(3-chlorophenyl)-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 56581-45-4
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃Si
• 分子量: 285.802
• InChiKey: ZVTSTPWMPMJSEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 (3-chlorophenyl)trimethoxysilane 生成 1-m-Chlorphenylsilatran
  参考文献：
  名称：

  酸催化的1-有机硅氧杂环丁烷的溶剂分解

  摘要：

  动力学研究了一些1-有机基硅烷基酯与含水甲醇盐酸的反应。该反应在甲硅烷基和酸中都是一阶的，并且对于XC 6 H 4，通过X释放的-硅烷基转移电子有助于该反应。对于在水中或在水/二恶烷中的酸催化，无论使用氧化pro还是氧化氘，该速率均有效地相同。建议确定速率的步骤涉及氮原子的质子化与SiN键的断裂协同作用，质子化在过渡态几乎完成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92107-7

文献信息

• Voronkov, M. G.; Kuznetsova, G. A.; Baryshok, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1512 - 1513
  作者：Voronkov, M. G.、Kuznetsova, G. A.、Baryshok, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB, M. G.;KUZNETSOVA, G. A.;BARYSHOK, V. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 7, 1682
  作者：BOPOHKOB, M. G.、KUZNETSOVA, G. A.、BARYSHOK, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• The acid catalysed solvolysis of 1-organosilatranes
  作者：Artur Daneshrad、Colin Eaborn、Rudolf Eidenschink、David R.M. Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92107-7

  日期：1975.5

  A kinetic study has been made of the reaction of some 1-organosilatranes with aqueous-methanolic hydrochloric acid. The reaction is of first-order in both silatrane and acid, and for XC6H4,-silatranes electron release by X assists the reaction. For acid catalysis in water or in water/dioxan, the rate is effectively the same irrespective of whether protium oxide or deuterium oxide is used. It is suggested

  动力学研究了一些1-有机基硅烷基酯与含水甲醇盐酸的反应。该反应在甲硅烷基和酸中都是一阶的，并且对于XC 6 H 4，通过X释放的-硅烷基转移电子有助于该反应。对于在水中或在水/二恶烷中的酸催化，无论使用氧化pro还是氧化氘，该速率均有效地相同。建议确定速率的步骤涉及氮原子的质子化与SiN键的断裂协同作用，质子化在过渡态几乎完成。