2-Bromoaethyl-triphenyl-silan | 28857-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Bromoaethyl-triphenyl-silan
• 英文别名: (2-Bromaethyl)triphenylsilan；(2-Bromoethyl)triphenylsilane；2-bromoethyl(triphenyl)silane
• CAS: 28857-48-9
• 化学式: C₂₀H₁₉BrSi
• 分子量: 367.36
• InChiKey: ZWMWWVYRPVIFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromoaethyl-triphenyl-silan 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 4-Pentenyltriphenylsilan
  参考文献：
  名称：

  烯基硅烷的自由基加成反应

  摘要：

  已经发现氯仿和四氯化碳加到三甲基-和三苯基-烯丙基硅烷中。确定了三个系列的烯基硅烷R 3 Si·[CH 2 ] n ·CH CH 2（R = Me，Ph或Cl）对三氯甲基自由基加成的双键的相对反应性，并且相对反应性已经研究了乙烯基-和烯丙基三甲基硅烷对正十二烷硫醇自由基加成的影响。讨论了影响各种烯基硅烷对自由基加成剂的反应性的因素。

  DOI：

  10.1039/j29710002439

文献信息

• Radical addition reactions of alkenylsilanes
  作者：A. W. P. Jarvie、R. J. Rowley

  DOI：10.1039/j29710002439

  日期：——

  bond in three series of alkenylsilanes, R3Si·[CH2]n·CHCH2(R = Me, Ph, or Cl) toward addition by the trichloromethyl radical have been determined, and the relative reactivities of vinyl- and allyltrimethylsilane toward free radical addition by n-dodecanethiol have been investigated. The factors influencing the reactivities of the various alkenylsilanes toward radical addition reagents are discussed.

  已经发现氯仿和四氯化碳加到三甲基-和三苯基-烯丙基硅烷中。确定了三个系列的烯基硅烷R 3 Si·[CH 2 ] n ·CH CH 2（R = Me，Ph或Cl）对三氯甲基自由基加成的双键的相对反应性，并且相对反应性已经研究了乙烯基-和烯丙基三甲基硅烷对正十二烷硫醇自由基加成的影响。讨论了影响各种烯基硅烷对自由基加成剂的反应性的因素。