摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词
历史搜索
    热门化合物HOT
    • 喹啉
    • 水杨醛
    • 二溴甲烷
    • 谷胱甘肽
    • L-乳酸
    • 苯巴比妥
    • 辣椒碱
    • 非那明
    • 百草枯
    • 联苯烯
    首页 分子通 pyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-c>pyridazin-8(7H)-one

    pyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-c>pyridazin-8(7H)-one | 135128-10-8

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    pyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-c>pyridazin-8(7H)-one
    英文别名
    Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8(7h)-one；8-thia-3,5,10,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
    pyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-c>pyridazin-8(7H)-one化学式
    CAS
    135128-10-8
    化学式
    C8H4N4OS
    mdl
    ——
    分子量
    204.212
    InChiKey
    CQOJUGRUKJBDDU-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
    • 反应信息
    • 文献信息
    • 表征谱图
    • 同类化合物
    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      0.3
    • 重原子数：
      14
    • 可旋转键数：
      0
    • 环数：
      3.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.0
    • 拓扑面积：
      95.5
    • 氢给体数：
      1
    • 氢受体数：
      5

    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      4-氰基-3-氯哒嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 pyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-c>pyridazin-8(7H)-one
      参考文献：
      名称：
      Pyridazines, LIV: On the synthesis of pyridazine-fused S-heterocycles: Thieno[2,3-c]pyridazine, pyrimido[4?,5?:4,5]thieno[2,3-c]pyridazine, and pyridazino[3,4-b][1,4]benzothiazine
      摘要：
      Starting from 3-chloro-4-pyridazinecarbonitrile (1), the thienopyridazine derivatives 2 and 3 were prepared. Condensation of 3 with triethyl orthoformate afforded the novel tricyclic system 4. Reaction of 1 with 2-aminothiophenol, followed by treatment with NaH/DMSO was found to give the diaza-phenothiazine 6 instead of the expected condensed thiazepine.
      DOI：
      10.1007/bf00809662
    点击查看最新优质反应信息

    文献信息

    • CZECH, KARIN;HAIDER, NORBERT;HEINISCH, GOTTFRIED, MONATSH. CHEM., 122,(1991) N, C. 413-418
      作者：CZECH, KARIN、HAIDER, NORBERT、HEINISCH, GOTTFRIED
      DOI：——
      日期：——
    • Pyridazines, LIV: On the synthesis of pyridazine-fused S-heterocycles: Thieno[2,3-c]pyridazine, pyrimido[4?,5?:4,5]thieno[2,3-c]pyridazine, and pyridazino[3,4-b][1,4]benzothiazine
      作者：Karin Czech、Norbert Haider、Gottfried Heinisch
      DOI：10.1007/bf00809662
      日期：1991.5
      Starting from 3-chloro-4-pyridazinecarbonitrile (1), the thienopyridazine derivatives 2 and 3 were prepared. Condensation of 3 with triethyl orthoformate afforded the novel tricyclic system 4. Reaction of 1 with 2-aminothiophenol, followed by treatment with NaH/DMSO was found to give the diaza-phenothiazine 6 instead of the expected condensed thiazepine.
    查看更多

    同类化合物

    林扎戈利 替普司特 噻吩并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H,5H,7H)-二酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-甲胺 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-羧酸 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)- 噻吩并[3,2-d]嘧啶 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-甲醛 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-基甲醇 噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-甲氧苯基)-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-甲醛 吡啶并[3’,2’:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 乙基3-甲基-5-羰基-5H-[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-2-羧酸酯 乙基2-(4-氯苯基)-7-甲基-9-羰基-9H-[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸酯 {[（（4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基）甲基]硫基}乙酸 [(6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)硫基]乙酸 [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸 PI3K抑制剂 PF-3758309抑制剂 Necrostatin-5; 2-[[3,4,5,6,7,8-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基]硫代]-乙腈 N-甲基-1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-4-哌啶甲胺 N-[2-[[3,4-二氢-4-氧代-3-[4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]噻吩并[3,4-d]嘧啶-2-基]硫基]乙基]乙酰胺 N-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基]-2,6-二氢-6,6-二甲基-3-[(2-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基]-吡咯并[3,4-c]吡唑-5(4H)-甲酰胺盐酸盐 N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺 N-(4-氟苯基)-5,6-二甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-(4-吗啉-4-基噻吩并[2,3-e]嘧啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 N,N-二甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 IWP2;N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺 AR-C 155858; (S)-6-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基]-5-[(4-羟基异噁唑烷-2-基)羰基]-1-异丁基-3-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-甲基-5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 7-甲基-5,6,7,8-四氢-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-溴噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 7-溴-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺 7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶 7-溴-2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶

    热门分子