[3,5-dichloro-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraen-12-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: [3,5-dichloro-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraen-12-yl]methanol
• 英文别名: (2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanol；(2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanol
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₂OS
• 分子量: 289.185
• InChiKey: BVJSZUUFWMNJSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-dichloro-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraen-12-yl]methanol 在 Chiralpak IC 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以240 mg的产率得到[(6S)-2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014194242A3
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到[3,5-dichloro-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3,5-tetraen-12-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014194242A3

文献信息

• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014110114A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The search for new therapeutic agents has been greatly aided in recent years by a better understanding of the structure of enzymes and other biomolecules associated with diseases. One important class of enzymes that has been the subject of extensive study is the protein kinase family.