tert-butyl 4-{2-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-6-trifluoromethanesulfonyloxybenz[d]isoxazol-3-yl]ethyl}piperidine-1-carboxylate | 956522-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: tert-butyl 4-{2-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-6-trifluoromethanesulfonyloxybenz[d]isoxazol-3-yl]ethyl}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,2-benzoxazol-3-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 956522-84-2
• 化学式: C₂₇H₄₁F₃N₂O₇SSi
• 分子量: 622.778
• InChiKey: QJWUJKISMVBBHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{2-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-6-trifluoromethanesulfonyloxybenz[d]isoxazol-3-yl]ethyl}piperidine-1-carboxylate 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 生成 tert-Butyl 4-{2-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-6-(thiophen-2-yl)benz[d]isoxazol-3-yl]ethyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzisoxazole Compound

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2和R3中的任意一个表示公式表示的基团：—（CH2）m-NR11R12（其中m为1或2；R11和R12独立地表示氢原子或C1-6烷基或可能与R11和R12结合的氮原子一起形成4-或5-成员环状基团）；剩余的两个或R1、R2和R3独立地表示公式表示的基团：—（O）n-R21（其中n为0或1；R21表示氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基等）；R4表示可能具有取代基的C1-6烷基。

  公开号：

  US20090318690A1
• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic anhydride 、 tert-butyl 4-{2-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-6-hydroxybenz[d]isoxazol-3-yl]ethyl}piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 氨 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 tert-butyl 4-{2-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-6-trifluoromethanesulfonyloxybenz[d]isoxazol-3-yl]ethyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2017275

  摘要：

  公开号：