3,5,3',5'-tetrabromo-4"-trifluoromethyl-4,4'-dihydroxytriphenylmethane | 646504-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3,5,3',5'-tetrabromo-4"-trifluoromethyl-4,4'-dihydroxytriphenylmethane
• 英文别名: Phenol, 4,4'-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylene]bis[2,6-dibromo-；2,6-dibromo-4-[(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]phenol
• CAS: 646504-78-1
• 化学式: C₂₀H₁₁Br₄F₃O₂
• 分子量: 659.917
• InChiKey: YMIMYJPPHFAMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 2,6-二溴苯酚 在 PPA 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到3,5,3',5'-tetrabromo-4"-trifluoromethyl-4,4'-dihydroxytriphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  一些4,4'-二羟基三苯甲烷的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  使用布朗斯台德酸或路易斯酸作为开发抗病毒药物的目标化合物，其收率为24-86％，合成了4,4'-二羟基三苯甲烷。在噬菌斑减少试验中，大多数4,4'-二羟基三苯甲烷均显示出对1型单纯疱疹病毒的显着活性（抗HSV-1活性）。通常在卤代的4,4'-二羟基三苯基甲烷（2a-d）中观察到比在非卤代衍生物中更高的细胞毒性。非卤代衍生物4,4'，4“-三羟基-3”-甲氧基三苯甲烷（3）具有出色的抗病毒活性，EC（50）值为1.8 microg / ml。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1325

文献信息

• Synthesis and Antiviral Activities of Some 4,4'-Dihydroxytriphenylmethanes
  作者：Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Masaru Uyeda、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.51.1325

  日期：——

  4,4'-Dihydroxytriphenylmethanes were synthesized using Brønsted acid or Lewis acid in yields of 24-86% as target compounds for developing antiviral agents. Most of the 4,4'-dihydroxytriphenylmethanes showed significant activity against herpes simplex virus type 1 (anti-HSV-1 activity) in a plaque reduction assay. Higher cytotoxicity was observed generally in halogenated 4,4'-dihydroxytriphenylmethanes

  使用布朗斯台德酸或路易斯酸作为开发抗病毒药物的目标化合物，其收率为24-86％，合成了4,4'-二羟基三苯甲烷。在噬菌斑减少试验中，大多数4,4'-二羟基三苯甲烷均显示出对1型单纯疱疹病毒的显着活性（抗HSV-1活性）。通常在卤代的4,4'-二羟基三苯基甲烷（2a-d）中观察到比在非卤代衍生物中更高的细胞毒性。非卤代衍生物4,4'，4“-三羟基-3”-甲氧基三苯甲烷（3）具有出色的抗病毒活性，EC（50）值为1.8 microg / ml。