(E)-tert-butyl 4-methyl-6-(triethoxysilyl)hex-4-enoate | 1245499-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 4-methyl-6-(triethoxysilyl)hex-4-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-4-methyl-6-triethoxysilylhex-4-enoate
• CAS: 1245499-56-2
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅Si
• 分子量: 346.539
• InChiKey: KVNSJXWZBHEWFG-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 tert-butyl 4-methylenehex-5-enoate 在 (S,E)-3,3-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)butan-2-amine 、 bis[2-(N,N-dimethylaminomethyl)-phenyl-C,N]pyridineiron(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 、 (E)-tert-butyl 4-methyl-6-(triethoxysilyl)hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化剂的合成策略及其在区域选择性二烯氢化硅烷化中的应用

  摘要：

  我们报告了明确定义的 Fe 催化剂的开发及其在 1,3-二烯的区域选择性和立体选择性 1,4-氢化硅烷化中的应用。据我们所知，这是第一个通过从易于获得的 Fe 预催化剂中受控还原消除来获得表征低价 Fe 催化剂的例子。

  DOI：

  10.1021/ja106853y

文献信息

• A Strategy for the Synthesis of Well-Defined Iron Catalysts and Application to Regioselective Diene Hydrosilylation
  作者：Jessica Y. Wu、Benjamin N. Stanzl、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja106853y

  日期：2010.9.29

  the development of a well-defined Fe catalyst and its application to the regio- and stereoselective 1,4-hydrosilylation of 1,3-dienes. To the best of our knowledge, this is the first example of accessing a characterized low-valent Fe catalyst by controlled reductive elimination from a readily accessible Fe precatalyst.

  我们报告了明确定义的 Fe 催化剂的开发及其在 1,3-二烯的区域选择性和立体选择性 1,4-氢化硅烷化中的应用。据我们所知，这是第一个通过从易于获得的 Fe 预催化剂中受控还原消除来获得表征低价 Fe 催化剂的例子。