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phenyl 3-<3-(isopropyloxy)phenoxymethyl>benzoate
phenyl 3-<3-(isopropyloxy)phenoxymethyl>benzoate | 148255-54-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 3-<3-(isopropyloxy)phenoxymethyl>benzoate
英文别名
Phenyl 3-[(3-propan-2-yloxyphenoxy)methyl]benzoate
CAS
148255-54-3
化学式
C
23
H
22
O
4
mdl
——
分子量
362.425
InChiKey
YAFLFZMQDJAADV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
518.4±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
27
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-<3-(isopropyloxy)phenoxymethyl>benzoic acid
148255-33-8
C
17
H
18
O
4
286.328
——
methyl 3-<3-(isopropyloxy)phenoxymethyl>benzoate
148255-20-3
C
18
H
20
O
4
300.354
反应信息
作为反应物:
描述:
3-吲哚丁酸
、
phenyl 3-<3-(isopropyloxy)phenoxymethyl>benzoate
在 sodium hydride 作用下, 生成 4-<1-<3-(3-(isopropyloxy)phenoxymethyl)benzoyl>-1H-indol-3-yl>butyric acid
参考文献:
名称:
4-(1-Benzoylindol-3-yl)butyric Acids and FK143: Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. (II).
摘要:
合成了一系列新的吲哚丁酸,其苯甲酰取代基各不相同,以开发非甾体类的类固醇5α-还原酶抑制剂。我们之前报道了一种新型非甾体5α-还原酶抑制剂FR119680,其在大鼠前列腺酶上的IC50值为5.0 nM。然而,该化合物对人前列腺酶的活性并不强。通过进一步研究结构-活性关系,我们成功合成了强效化合物FK143,4-[3-[3-[双(4-异丁基苯)-甲胺]苯甲酰]-1H-吲哚-1-基]丁酸,其对人酶的IC50值为1.9 nM。FK143在去势年轻大鼠模型中也表现出体内抑制活性,因此它应该是治疗良性前列腺增生的极为有用的药物。
DOI:
10.1248/cpb.47.481
作为产物:
描述:
3-<3-(isopropyloxy)phenoxymethyl>benzoic acid
在
草酰氯
、 sodium hydride 、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.25h, 生成
phenyl 3-<3-(isopropyloxy)phenoxymethyl>benzoate
参考文献:
名称:
4-(1-Benzoylindol-3-yl)butyric Acids and FK143: Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. (II).
摘要:
合成了一系列新的吲哚丁酸,其苯甲酰取代基各不相同,以开发非甾体类的类固醇5α-还原酶抑制剂。我们之前报道了一种新型非甾体5α-还原酶抑制剂FR119680,其在大鼠前列腺酶上的IC50值为5.0 nM。然而,该化合物对人前列腺酶的活性并不强。通过进一步研究结构-活性关系,我们成功合成了强效化合物FK143,4-[3-[3-[双(4-异丁基苯)-甲胺]苯甲酰]-1H-吲哚-1-基]丁酸,其对人酶的IC50值为1.9 nM。FK143在去势年轻大鼠模型中也表现出体内抑制活性,因此它应该是治疗良性前列腺增生的极为有用的药物。
DOI:
10.1248/cpb.47.481
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文献信息
INDOLE DERIVATIVES
申请人:
FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公开号:
EP0600084A1
公开(公告)日:
1994-06-08
[EN] INDOLE DERIVATIVES
申请人:
FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公开号:
WO1993003012A1
公开(公告)日:
1993-02-18
(EN) Indole derivatives of formula (I), or a salt thereof, which are useful as a testosteron 5$g(a)-reductase inhibitor.(FR) Dérivés d'indole de formule (I) ou leur sel, utiles comme inhibiteur de la testostérone 5$g(a)-réductase.
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