作者:Fritz Sauter、Gerhard Reich、Peter Stanetty
DOI:10.1002/ardp.19763091108
日期:——
Eine Reihe von basisch substituierten 2‐Methyl‐3‐(o‐tolyl)‐5,6,7,8‐tetrahydro‐[1]benzothieno‐[2,3‐d]pyrimidin‐4(3H) ‐onen Ia–d wurde durch dehydratisierende Cyclisierung der entsprechenden 2‐Acylamino‐5,6,7,8‐tetrahydro‐benzo[b]thiophen‐3‐carbonsäure‐o‐toluidide erhalten. Die Methaqualon‐analogen Substanzen 4a und 4b wurden ebenfalls synthetisiert, vorzugsweise über die Äthoxymethylenverbindungen 3a
一系列碱性取代的 2-methyl-3- (o-tolyl) -5,6,7,8-tetrahydro- [1] benzothieno- [2,3-d] pyrimidine-4 (3H) -ones Ia – d通过脱水环化相应的 2-酰基氨基-5,6,7,8-四氢-苯并 [b] 噻吩-3-羧酸-o-甲苯胺。还合成了甲喹酮类似物 4a 和 4b,优选通过乙氧基亚甲基化合物 3a 和 3b。