tert-Butyl-dimethyl-((Z)-2-tributylstannanylmethyl-but-2-enyloxy)-silane | 102615-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-((Z)-2-tributylstannanylmethyl-but-2-enyloxy)-silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(Z)-2-(tributylstannylmethyl)but-2-enoxy]silane
• CAS: 102615-85-0
• 化学式: C₂₃H₅₀OSiSn
• 分子量: 489.445
• InChiKey: CKCGPSXILMFOMN-ZMJZFULRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((Z)-2-tributylstannanylmethyl-but-2-enyloxy)-silane 、 (2S,3R,4S)-4-(2,6-Dioxo-piperidin-4-yl)-2,3,4-trimethoxy-butyraldehyde 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 4-[(1S,2R,3R,4R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-5-methyl-hept-6-enyl]-piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  芝麻素亚胺A和B的无环类似物的合成

  摘要：

  描述了塞斯班酰亚胺类似物3a和3b的合成。在这些类似物中，戊二酰亚胺和半缩酮环被一个无环的碳水化合物部分隔开，该部分包含三个碳原子，在立体生成中心具有相同的绝对构型，就像在天然（+）-半胱氨酸A中一样。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82330-9

文献信息

• Total synthesis of (+)-sesbanimide a from d-glucose
  作者：Kiyoshi Tomioka、Atsushi Hagiwara、Kenji Koga

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85094-9

  日期：——

  The title compound was synthesized from D-glucose in 21 steps.

  由D-葡萄糖以21个步骤合成标题化合物。
• Vloon, W. J.; Bos, J. C. van den; Willard, N. P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 10, p. 414 - 419
  作者：Vloon, W. J.、Bos, J. C. van den、Willard, N. P.、Koomen, G.-J.、Pandit, U. K.

  DOI：——

  日期：——
• A total synthesis of (-)-sesbanimide A
  作者：R. H. Schlessinger、J. L. Wood

  DOI：10.1021/jo00363a051

  日期：1986.6
• Synthesis of acyclic analogues of sesbanimides A and B
  作者：Jan C. van den Bos、Wilhelmus J. Vloon、Gerrit-Jan Koomen、Upendra K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82330-9

  日期：1991.8

  The synthesis of sesbanimide analogues 3a and 3b is described. In these analogues the glutarimide and the hemiketal ring are separated by an acyclic carbohydrate moiety containing three carbon atoms with the same absolute configuration at the stereogenic centers, as in natural (+)-sesbanimide A.

  描述了塞斯班酰亚胺类似物3a和3b的合成。在这些类似物中，戊二酰亚胺和半缩酮环被一个无环的碳水化合物部分隔开，该部分包含三个碳原子，在立体生成中心具有相同的绝对构型，就像在天然（+）-半胱氨酸A中一样。