5-羰基-L-脯氨酰-L-苯基丙氨酰-L-酪氨酰甘氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸酰胺 | 20654-56-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 5-羰基-L-脯氨酰-L-苯基丙氨酰-L-酪氨酰甘氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸酰胺
• 英文名称: silver(I) perrhenate
• 英文别名: silver;oxido(trioxo)rhenium
• CAS: 20654-56-2；7784-00-1
• 化学式: Ag*O₄Re
• 分子量: 358.073
• InChiKey: JRISYOCHUNKJAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  430 °C(lit.)
• 密度：
  7.05 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  5.1
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  5.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羰基-L-脯氨酰-L-苯基丙氨酰-L-酪氨酰甘氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸酰胺 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A comparison of silver perrhenate with silver perchlorate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(78)90154-6
• 作为产物：
  描述：

  [Ag(pyridazine)(ReO4)]*0.5H2O 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 5-羰基-L-脯氨酰-L-苯基丙氨酰-L-酪氨酰甘氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于配体的新型氧化银（I）-Rhenate（VII）/有机杂化固体的结构和光学性质的修饰

  摘要：

  在水热条件下，由八个不同的N-供体有机配体（异烟酸=印加，吡嗪-2-羧酸= pzc，1,2,4-三唑= tro）系统地制备了一系列新的杂合银（I）-酸银（VII）杂化物。 ，哒嗪= pda，4,4'-联吡啶= bpy，1,2-双（4-吡啶基）-乙烷= dpa，2,3-双（2-吡啶基）吡嗪= bpp和四-2-吡啶基吡嗪= tpp），并研究了它们的结构和光学性能。反应的目标是使Ag / Re的摩尔比为1：1，并用Ag（bpp）ReO 4（1），Ag（tpp）ReO 4 ·H 2 O（2），Ag（Hinca）组成制备了新的杂化固体。）2 ReO 4 ·H 2 O（3），Ag（tro）ReO 4（4），Ag（pda）ReO 4 ·1 / 2H 2 O（5），Ag（Hpzc）ReO 4（6），Ag 2（Hpzc）（pzc）（H 2 O ReO 4（7），Ag（bpy）ReO 4（8）和Ag（dpa）2

  DOI：

  10.1021/ic901749r
• 作为试剂：
  描述：

  meso-galactaric acid 、 3-戊醇 在 5-羰基-L-脯氨酰-L-苯基丙氨酰-L-酪氨酰甘氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸酰胺 作用下， 反应 12.0h， 以55%的产率得到2,4-hexadienedioic acid ethylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ALIPHATIC POLYCARBOXYLIC ACID
  [FR] SYNTHÈSE D'ACIDE POLYCARBOXYLIQUE ALIPHATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种合成脂肪族多羧酸的方法，该方法包括以下步骤：(a)使用基于铼的催化剂脱水多羟基羧酸，以产生不饱和多羧酸前体；以及(b)对不饱和多羧酸前体进行氢化反应，以产生脂肪族多羧酸。

  公开号：

  WO2016032403A1

文献信息

• Insights into a Nontoxic and High‐Yielding Synthesis of Methyltrioxorhenium (MTO)
  作者：Josef K. M. Mitterpleininger、Normen Szesni、Stefanie Sturm、Richard W. Fischer、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1002/ejic.200800524

  日期：2008.9

  The versatile catalyst methyltrioxorhenium(VII) (MTO) is now available in high yields by utilizing easily accessible nontoxic starting materials. The new synthetic pathway allows an inexpensive, large-scale production of MTO, paving the way for industrial applications. A variety of starting materials is compared with respect to their applicability, availability and ease of handling. The reaction times

  多功能催化剂甲基三氧铼 (VII) (MTO) 现在可以通过使用容易获得的无毒起始材料以高产率获得。新的合成途径允许廉价、大规模生产 MTO，为工业应用铺平道路。对各种起始材料的适用性、可用性和易处理性进行了比较。在不同反应条件下比较反应时间和形成的副产物。可以看出，高铼酸银与由三甲基铝和乙酸锌衍生的甲基乙酸锌结合是高产大规模合成 MTO 的最佳起始材料。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• [DE] VERFAHREN ZUR EFFIZIENTEN HERSTELLUNG VON METHYLTRIOXORHENIUM(VII) (MTO) UND ORGANORHENIUM(VII)-OXIDEN<br/>[EN] METHOD FOR EFFICIENTLY PRODUCING METHYLTRIOXORHENIUM(VII) (MTO) AND ORGANORHENIUM(VII) OXIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION EFFICACE DE METHYLTRIOXORHENIUM(VII) (MTO) ET D'OXYDES D'ORGANORHENIUM(VII)
  申请人：CATA TECH GMBH

  公开号：WO2006024493A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neuartiges Verfahren zur Herstellung von Organorhenium(VII)-oxiden.

  这项发明涉及一种新颖的有机铼(VII)氧化物制备方法。
• Cationic palladium nitro complexes as catalysts for the oxygen-based oxidation of alkenes to ketones, and for the oxydehydrogenation of ketones and aldehydes to the α, β-unsaturated analogues
  作者：Timothy T. Wenzel

  DOI：10.1039/c39890000932

  日期：——

  Cationic palladium nitro complexes permit more rapid and more selective oxidation of alkenes to ketones than existing metal nitro catalysts; they also oxidatively dehydrogenate ketones and aldehydes to the corresponding α, β-unsaturated analogues under extremely mild conditions.

  与现有的金属硝基催化剂相比，阳离子钯硝基络合物可使烯烃更快，更选择性地氧化为酮。它们还可以在极其温和的条件下将酮和醛氧化脱氢为相应的α，β-不饱和类似物。
• The coordination of perrhenate and pertechnetate to thorium(iv) in the presence of phosphine oxide or phosphate ligands
  作者：Andrew D. Sutton、Iain May、Clint A. Sharrad、Mark J. Sarsfield、Madeleine Helliwell

  DOI：10.1039/b611046k

  日期：——

  length as m-dash]O donor ligand complexation in solution, whereas a significant proportion of each phosphate remains coordinated to Th(IV) when perrhenate is present as the counter ligand. These results give some indication as to the mechanism of pertechnetate co-extraction with tetravalent cations in the presence of tri-n-butyl phosphate in the Plutonium and Uranium Recovery by Extraction (PUREX) process

  已经制备了一系列具有P [双键，长度为m-O]供体配体的per（IV）r-和per-配合物，并且在固态和溶液中都进行了表征。通式[Th（MO（4））（4）（L）（4）的同构配合物，其中M = Re或Tc，L =磷酸三乙酯（TEP）（2和7），磷酸三异丁酯（TiBP ）（3和8）和三正丁基氧化膦（TBPO）（4和9）是由新型原料[Th（ReO（4））（4）] x 4H（2）O（1）制备的和[Th（TcO（4））（4）] x 4H（2）O（6）。甲醇中的三苯基膦氧化物（TPPO）或与之反应也导致了[Th（MO（4））（3）（TPPO）（3）（OCH（3））（HOCH（3））的合成）（ M = Re（5）或Tc（10））。虽然前面已经描述了4和9的结构特征，但我们还是首次报道了2和5的结构特征。振动光谱分析证实，不具有单晶X射线衍射特征的Tc配合物实际上是具有高P酸酯配合物的同构物，该高r酸酯配合物具有相同的P
• Heterobimetallic cerium(<scp>iv</scp>) oxo clusters supported by a tripodal oxygen ligand
  作者：Kang-Long Wong、Yat-Ming So、Guo-Cang Wang、Herman H.-Y. Sung、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1039/c6dt00678g

  日期：——

  Heterometallic CeIV/M (M = MoVI, ReVII, VV) oxo clusters supported by the Kläui tripodal oxygen ligand [(η5-C5H5)CoP(O)(OEt)2}3]− (LOEt−) have been synthesized and structurally characterized, and the catalytic activity of the CeIV/VV oxo cluster in the oxidation of thioanisoles has been studied. Treatment of [Ce(LOEt)Cl3] (1) with [Ag2MoO4] afforded the reported CeIV/MoVI cluster [H4(CeLOEt)6Mo9O38]

  杂金属的Ce IV / M（M =钼VI中，Re VII，V V）氧代由Kläui三角架氧配体的支持簇[（η 5 -C 5 H ^ 5）有限P（O）（OET）2 } 3 ] -（L OET - ）已被合成和结构特征，和Ce的催化活性IV / V V氧代在苯甲硫醚的氧化簇进行了研究。[Ag 2 MoO 4 ]处理[Ce（L OEt）Cl 3 ]（1）]提供了报道的Ce IV / Mo VI簇[H 4（CeL OEt）6 Mo 9 O 38 ]（2），而使用[AgREO 4 ]则得到了Ce IV / Re VII簇[L OEt Ce（REO 4）2（H 2 O）（μ-REO 4）} 2 ]（3）包含一个8元的Ce 2重新2 ö 4环。用[Ag 3 VO 4处理1]，得到的Ce IV / V V簇[H 2（CEL OET）4（V O）4（μ 4 -O）（μ 3 -O）12 ]（4）含有Ce的4