[1-chloro-6-(1-chloro-4-methyl-2-trimethylsilyl-2H-borinin-6-yl)-4-methyl-2H-borinin-2-yl]-trimethylsilane | 1227279-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [1-chloro-6-(1-chloro-4-methyl-2-trimethylsilyl-2H-borinin-6-yl)-4-methyl-2H-borinin-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1227279-45-9
• 化学式: C₁₈H₃₀B₂Cl₂Si₂
• 分子量: 395.135
• InChiKey: UZSOJLXNESYJEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-chloro-6-(1-chloro-4-methyl-2-trimethylsilyl-2H-borinin-6-yl)-4-methyl-2H-borinin-2-yl]-trimethylsilane 、 3,6-Di(phenylethinyl)pyridazine 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以3%的产率得到5b,7b-diaza-3b,9b-dibora-4,9-diphenylbenzo[ghi]perylene
  参考文献：
  名称：

  5b,7b-Diaza-3b,9b-diborabenzo[ ghi ]perylenes

  摘要：

  将螯合路易斯酸 2,2′-二硼联苯的前体与 2,6-二烷基炔基取代的哒嗪处理后，消除了 2 等量的 ClSiMe3；随后用 PtCl2 催化处理混合物，使可观察到的中间体环化，以较低的分离产率生成了标题为 5b,7b-二氮杂-3b,9b-二硼苯并[ghi]苝的化合物。这些化合物通过核磁共振和紫外-可见光谱进行了表征，其中一种化合物还通过 X 射线晶体学进行了表征。NICS(1) 计算表明，内环的芳香度低于外环。

  DOI：

  10.1139/v10-009

文献信息

• 5b,7b-Diaza-3b,9b-diborabenzo[ <i>ghi </i>]perylenes
  作者：Michael J.D. Bosdet、Warren E. Piers、Ted S. Sorensen、Masood Parvez

  DOI：10.1139/v10-009

  日期：2010.5

  Treatment of a precursor to the chelating Lewis acid 2,2′-diborabiphenyl with 2,6-bisalkynyl-substituted pyridazines, leads to elimination of 2 equiv. of ClSiMe₃; subsequent treatment of the mixture with PtCl₂ catalyzes the cyclization of observable intermediates to the title 5b,7b-diaza-3b,9b-diborabenzo[ghi]perylene compounds in low isolated yields. The compounds were characterized by NMR and UV–vis spectroscopies, and in one case, by X-ray crystallography. NICS(1) computations indicate that the inner ring is less aromatic than the outer rings.

  将螯合路易斯酸 2,2′-二硼联苯的前体与 2,6-二烷基炔基取代的哒嗪处理后，消除了 2 等量的 ClSiMe3；随后用 PtCl2 催化处理混合物，使可观察到的中间体环化，以较低的分离产率生成了标题为 5b,7b-二氮杂-3b,9b-二硼苯并[ghi]苝的化合物。这些化合物通过核磁共振和紫外-可见光谱进行了表征，其中一种化合物还通过 X 射线晶体学进行了表征。NICS(1) 计算表明，内环的芳香度低于外环。