8-Sulfamoyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro<4.5>decan | 4108-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-Sulfamoyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro<4.5>decan
• 英文别名: 1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane-8-sulfonic acid amide；1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-sulfonamide
• CAS: 4108-78-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 222.265
• InChiKey: OBDRLGNBBHPAOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  398.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-6-methoxypyrimidine 、 8-Sulfamoyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro<4.5>decan 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-{2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-methoxypyrimidin-4-yl}-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。

  公开号：

  WO2006024823A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 在 磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-Sulfamoyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro<4.5>decan
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。

  公开号：

  WO2006024823A1

文献信息

• Fused ring compound
  申请人：Tawaraishi Taisuke

  公开号：US20080194617A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which comprises a compound represented by wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用（如体重增加等）相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，包括由下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。
• Pyrimidine Sulphonamide Derivatives as Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Cheshire David Ranulf

  公开号：US20080096860A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂或体内可水解的酯，以及包含这些化合物的制药组合物，均可用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• Pyrimidine sulphonamide derivatives as chemokine receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08269002B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、溶剂或体内可水解酯，以及包括这些化合物的制药组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和紊乱。
• FUSED RING COMPOUNDS AS PARTIAL AGONISTS OF PPAR-GAMMA
  申请人：Tawaraishi Taisuke

  公开号：US20110009384A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The resent invention relates an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which comprises a compound represented by wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，具有优越的降血糖作用，且与体重增加等副作用较少相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，包括下式所示的化合物：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐或前药。
• Thiopyrimidine derivative, useful as an intermediate for chemokine receptor modulators.
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2311827A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  The compound 4-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-(1R)-I-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy}pyrimidine.

  化合物 4-氯-2-[(2,3-二氟苄基)硫基]-6-(1R)-I-[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]乙氧基}嘧啶。