2-(2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole | 198570-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 2-(2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 198570-85-3
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃
• 分子量: 249.399
• InChiKey: NKBRKUJWDZTVSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以50%的产率得到2-(1-oxyl-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxyl 3-oxide biradical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of New Nitronyl Nitroxides

  摘要：

  合成了多种新型2取代的4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物单体1b、7、13a、b、14、15、16、17、22以及双自由基8、9。通过Fe/HOAc选择性还原了亚硝基氮氧化物，生成了1-羟基咪唑啉衍生物3b、11、21。使用Zn/HCl还原得到咪唑啉4、12。在用H2SO4/HNO3对2-苯基化合物进行硝化时，亚硝基氮氧化物功能保持惰性，生成了硝基苯亚硝基氮氧化物衍生物13a、b、14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1311
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 lead dioxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 2-(2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of New Nitronyl Nitroxides

  摘要：

  合成了多种新型2取代的4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物单体1b、7、13a、b、14、15、16、17、22以及双自由基8、9。通过Fe/HOAc选择性还原了亚硝基氮氧化物，生成了1-羟基咪唑啉衍生物3b、11、21。使用Zn/HCl还原得到咪唑啉4、12。在用H2SO4/HNO3对2-苯基化合物进行硝化时，亚硝基氮氧化物功能保持惰性，生成了硝基苯亚硝基氮氧化物衍生物13a、b、14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1311

文献信息

• Synthesis and Reactions of New Nitronyl Nitroxides
  作者：Tamás Kálai

  DOI：10.1055/s-1997-1311

  日期：1997.9

  Various new 2-substituted 4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxyl 3-oxide mono- 1b, 7, 13a,b, 14, 15, 16, 17, 22 and biradicals 8, 9 were prepared. The nitronyl nitroxide functions were selectively reduced by Fe/HOAc to 1-hydroxyimidazoline derivatives 3b, 11, 21. The reductions by Zn/HCl led to imidazolines 4, 12. The nitronyl nitroxide functions remained inert when the 2-phenyl compounds was nitrated by H2SO4/HNO3 to give nitrophenyl nitronyl nitroxide derivatives 13a,b, 14.

  合成了多种新型2取代的4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物单体1b、7、13a、b、14、15、16、17、22以及双自由基8、9。通过Fe/HOAc选择性还原了亚硝基氮氧化物，生成了1-羟基咪唑啉衍生物3b、11、21。使用Zn/HCl还原得到咪唑啉4、12。在用H2SO4/HNO3对2-苯基化合物进行硝化时，亚硝基氮氧化物功能保持惰性，生成了硝基苯亚硝基氮氧化物衍生物13a、b、14。