di-tert-butylisopropoxysilane | 116077-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-tert-butylisopropoxysilane
• 英文别名: ditert-butyl(propan-2-yloxy)silane
• CAS: 116077-41-9
• 化学式: C₁₁H₂₆OSi
• 分子量: 202.412
• InChiKey: SMISHYNTHJSMKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯硅烷 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 di-tert-butylisopropoxysilane
  参考文献：
  名称：

  The photochemistry of matrix-isolated di-tert-butyldiazidosilane. Observation of di-tert-butylsilylene and N,N'-di-tert-butylsilanediimine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00228a014

文献信息

• Silylation reactions on nanoporous gold <i>via</i> homolytic Si–H activation of silanes
  作者：Hongbo Li、Huifang Guo、Zhiwen Li、Cai Wu、Jing Li、Chunliang Zhao、Shuangxi Guo、Yi Ding、Wei He、Yadong Li

  DOI：10.1039/c8sc01427b

  日期：——

  hydrogenation reactions. Herein we discovered homolytic activation of Si–H bonds on the surface of nanoporous gold (NPG), forming hydrogen radicals and [Au]–[Si] intermediates. By virtue of this new reactivity, we achieved highly selective mono and sequential alcoholysis of dihydrosilane. In addition, the amphiphilic nature of the [Au]–[Si] intermediate allows for a new bis-silylation reaction of cyclic ethers

  Si–H键活化是一个重要的过程，涉及许多有用的合成应用，包括甲硅烷基化和转移氢化反应。在这里，我们发现了纳米多孔金（NPG）表面上Si–H键的均质活化，形成氢自由基和[Au] – [Si]中间体。通过这种新的反应性，我们实现了对二氢硅烷的高选择性单醇和连续醇解。此外，[Au]-[Si]中间体的两亲性质允许环状醚发生新的双甲硅烷基化反应。目前的工作表明，纳米催化剂的表面反应性可能为新的反应发现提供令人兴奋的机会。
• WELSH, KEVIN M.;MICHI, JOSEF;WEST, ROBERT, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 20, C. 6689-6696
  作者：WELSH, KEVIN M.、MICHI, JOSEF、WEST, ROBERT

  DOI：——

  日期：——