7,8,9,10-tetrahydrocyclopentapyrido<3,2-b><1,4>diazepin-6(5H)-one | 116708-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydrocyclopentapyrido<3,2-b><1,4>diazepin-6(5H)-one
• 英文别名: 2,9,14-Triazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3(7),11,13-tetraen-8-one
• CAS: 116708-36-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: AWZGEMFIWUNFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydrocyclopentapyrido<3,2-b><1,4>diazepin-6(5H)-one 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-二氢-1-甲基-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  四氢环戊并[ ë ]吡啶并[3,2- b ] [1,4]二氮杂并环戊二烯并[ ë ]吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂衍生物

  摘要：

  在研究将N-单烷基化的芳族和杂芳族二胺与α-和β-酮酸酯缩合制得的化合物时，有7,8,9,10-四氢环戊[ e ]吡啶基[3,2- b ] [1， 4] diazepin-6（5 H）-ones 4a，4b and 5,7,8,10-tetrahydrocyclopenta [ e ] pyrido [2,3，-b ] [l，4] diazepin-9 H）-ones 5a，从2，3-二氨基吡啶或2，3-二氨基-5-氯吡啶和2-氧代-环戊烷甲酸乙酯开始制备5b。化合物4a，b和5a，b遭受热诱导的对咪唑酮衍生物8a，b和5a的环收缩。图7a，b分别不适用于制备二氮杂pin酮衍生物。因此，制备了在加热下稳定的甲基化二氮杂庚酮15、17和18。通过二氮杂the硫酮20及其S-甲基衍生物21将化合物17转化为氯氮平类似物22。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240641
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 生成 7,8,9,10-tetrahydrocyclopentapyrido<3,2-b><1,4>diazepin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  SAVELLI, FRANCESCO;BOIDO, ALESSANDRO;VAZZANA, IANA;SPARATORE, FABIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1709-1716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAVELLI, FRANCESCO;BOIDO, ALESSANDRO;VAZZANA, IANA;SPARATORE, FABIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1709-1716
  作者：SAVELLI, FRANCESCO、BOIDO, ALESSANDRO、VAZZANA, IANA、SPARATORE, FABIO

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahydrocyclopenta[<i>e</i>]pyrido[3,2-<i>b</i>][1,4]diazepine and -cyclopenta[<i>e</i>]pyrido[2,3-<i>b</i>][1,4]diazepine derivatives
  作者：Francesco Savelli、Alessandro Boido、Iana Vazzana、Fabio Sparatore

  DOI：10.1002/jhet.5570240641

  日期：1987.11

  study on compounds obtained by condensation of N-monoalkylated aromatic and hetero-aromatic diamines with α- and β-ketoesters, 7,8,9,10-tetrahydrocyclopenta[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6(5H)-ones 4a, 4b and 5,7,8,10-tetrahydrocyclopenta[e]pyrido[2,3,-b][l,4]diazepin-9H)-ones 5a, 5b were prepared starting from 2,3-diaminopyridine or 2,3-diamino-5-chloropyridine and ethyl 2-oxo-cyclopentanecarboxylate

  在研究将N-单烷基化的芳族和杂芳族二胺与α-和β-酮酸酯缩合制得的化合物时，有7,8,9,10-四氢环戊[ e ]吡啶基[3,2- b ] [1， 4] diazepin-6（5 H）-ones 4a，4b and 5,7,8,10-tetrahydrocyclopenta [ e ] pyrido [2,3，-b ] [l，4] diazepin-9 H）-ones 5a，从2，3-二氨基吡啶或2，3-二氨基-5-氯吡啶和2-氧代-环戊烷甲酸乙酯开始制备5b。化合物4a，b和5a，b遭受热诱导的对咪唑酮衍生物8a，b和5a的环收缩。图7a，b分别不适用于制备二氮杂pin酮衍生物。因此，制备了在加热下稳定的甲基化二氮杂庚酮15、17和18。通过二氮杂the硫酮20及其S-甲基衍生物21将化合物17转化为氯氮平类似物22。