3,5-Dioxotetrahydro-1,2,4-triazin-6-carbonsaeureethylester | 1627-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,5-Dioxotetrahydro-1,2,4-triazin-6-carbonsaeureethylester
• 英文别名: 3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-carbonsaeureethylester；6-Ethoxycarbonyl-1,2,4-triazin-2H,4H-3,5-dion；6-Aza-uracil-carbonsaeure-(5)-ethylester；6-Carbethoxy-as-triazin-3,5(2H,4H)dion；3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3,5-dioxo-2H-1,2,4-triazine-6-carboxylate
• CAS: 1627-35-6
• 化学式: C₆H₇N₃O₄
• 分子量: 185.139
• InChiKey: GTKPSXAZILMVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dioxotetrahydro-1,2,4-triazin-6-carbonsaeureethylester 、 苯胺 反应 2.0h， 以60%的产率得到3,5-Dioxo-1,2,4-triazin-6-carboxanilid
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 290 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Ethoxycarbonyl-5-methylthio-1,2,4-triazin-2H-3-on 、 盐酸 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAUNIS J.; FOLLET M., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 5, 729-732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2015100117A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention is directed to pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as AXL and c-MET kinase inhibitors.

  这项发明涉及吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为AXL和c-MET激酶抑制剂的用途。
• [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013074633A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c,Y, R3, X, E and G are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式I的化合物，或其药用盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。
• URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150209358A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present application provides compounds of Formula I or salt forms thereof, wherein R a , R b , R c , R d , D, W, R 1a , R 1b , R 1c , Y, R 3 , X, E and G are as defined herein, compositions, methods of treatment and uses thereof.

  本申请提供了I式化合物或其盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其组合物、治疗方法和用途。
• Uracil derivatives as AXL and c-MET kinase inhibitors
  申请人：IGNYTA, INC.

  公开号：US10017496B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c, Y, R3, X, E and G are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式 I 的化合物 或其药学上可接受的盐形式，其中 Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E 和 G 如本文所定义；以及其治疗方法和用途。
• DAVNIS J.; FOLLET M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 3-4, PART. 2, 864-870
  作者：DAVNIS J.、 FOLLET M.

  DOI：——

  日期：——