4-allyl-2-methoxyphenyl 4-hydroxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-allyl-2-methoxyphenyl 4-hydroxybenzoate
• 英文别名: eugenol, 4-hydroxybenzoate；4-Allyl-2-methoxyphenyl 4-hydroxybenzoate；(2-methoxy-4-prop-2-enylphenyl) 4-hydroxybenzoate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: XCPPXWNJPCMTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-2-methoxyphenyl 4-bromobenzoate 在 NiBr2*diglyme 、 (6-吡唑-1-基)-2,2'-联吡啶 、 sodium iodide 、 一氧化二氮 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 以84%的产率得到4-allyl-2-methoxyphenyl 4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一氧化二氮催化合成酚类

  摘要：

  开发能够使一氧化二氮 (N 2 O) 重新增值的催化化学工艺是减轻其排放1,2,3,4,5,6造成的环境威胁的有吸引力的策略。传统上，N 2 O 被认为是一种惰性分子，由于其活化所需的苛刻条件（>150 °C，50-200 bar） 7,8，有机化学家难以将其用作氧化剂或 O 原子转移试剂。 9,10,11。在这里，我们报告了在温和条件下（室温，1.5-2 bar N 2 O）将 N 2 O 插入 Ni-C 键，从而提供有价值的酚并释放良性 N 2. 这种从根本上不同的有机金属 C-O 键形成步骤不同于当前基于还原消除的策略，并为将芳基卤化物转化为苯酚提供了另一种催化方法。该过程通过用于 Ni 中心的基于联吡啶的配体进行催化。该方法稳健、温和且选择性高，能够适应碱基敏感功能，并允许从密集官能化的芳基卤化物合成苯酚。尽管该协议没有提供缓解 N 2 O 排放的解决方案，但它代表了将丰富的 N 2

  DOI：

  10.1038/s41586-022-04516-4

文献信息

• PERFUME PRECURSOR
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP3689849A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The present invention relates to a perfume precursor represented by formula (1). (In formula (1), R1 represents a hydrogen atom, a C1-C12 alkyl group, a hydroxy group, a methoxy group, or an ethoxy group; R2 represents a single bond, a C1-C2 alkylene group which may have a substituent, or a vinylene group which may have a substituent; R3 represents a residue obtained by removing one hydrogen atom of a hydroxy group from a C5-C20 perfume alcohol or a phenol which may have a substituent.)

  本发明涉及一种由式（1）表示的香水前体。(在式(1)中，R1 代表氢原子、C1-C12 烷基、羟基、甲氧基或乙氧基；R2 代表单键、可能具有取代基的 C1-C2 亚烷基或可能具有取代基的乙烯基；R3 代表通过从 C5-C20 香水醇或可能具有取代基的苯酚中去除羟基的一个氢原子而得到的残余物)。