4-O-benzoyl-3-methoxyl-β-nitrostyrene | 302572-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-O-benzoyl-3-methoxyl-β-nitrostyrene
• 英文别名: BMNS；4-O-benzoyl-3-methoxy-β-nitrostyrene；[2-Methoxy-4-(2-nitroethenyl)phenyl] benzoate
• CAS: 302572-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• mdl: MFCD01463173
• 分子量: 299.283
• InChiKey: NBXVHJOLIVSNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 (4-甲酰基-2-甲氧基苯基)苯甲酸酯 在 ammonium acetate 作用下， 反应 14.0h， 生成 4-O-benzoyl-3-methoxyl-β-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  一种共价 p97/VCP ATPase 抑制剂可以克服结直肠癌细胞对 CB-5083 和 NMS-873 的耐药性

  摘要：

  p97 的小分子抑制剂是研究 p97 功能的有用工具。人 p97 是一种重要的 AAA ATP 酶，因为它具有多种细胞功能，并且在介导与肿瘤发生和病毒感染有关的蛋白质转换方面具有重要意义。从先前的高通量筛选研究中鉴定出的多种 p97 抑制剂是针对 D2 ATP 结合域中的 Cys522 的硫醇反应性化合物。因此，这些发现表明了开发共价 p97 抑制剂的潜在策略。我们首先使用纯化的 p97 来检测几种已知的共价激酶抑制剂，以确定它们是否可以抑制 ATP 酶活性。我们使用可以区分 p97 依赖性和独立降解的双报告细胞评估了它们的选择性。我们选择了β-硝基苯乙烯支架来进一步研究构效关系。此外，d ]嘧啶（PP）。我们将亲电子试剂加入到类 PP 化合物17（4-氨基-1-叔丁基-3-苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶）中，生成八种化合物。选择性化合物18 ( N -(1-( tert -butyl )-3-phenyl-1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113148

文献信息

• A covalent p97/VCP ATPase inhibitor can overcome resistance to CB-5083 and NMS-873 in colorectal cancer cells
  作者：Gang Zhang、Shan Li、Feng Wang、Amanda C. Jones、Alexander F.G. Goldberg、Benjamin Lin、Scott Virgil、Brian M. Stoltz、Raymond J. Deshaies、Tsui-Fen Chou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113148

  日期：2021.3

  study the structure-activity relationship. In addition, we used p97 structures to design and synthesize analogues of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (PP). We incorporated electrophiles into a PP-like compound 17 (4-amino-1-tert-butyl-3-phenyl pyrazolo[3,4-d]pyrimidine) to generate eight compounds. A selective compound 18 (N-(1-(tert-butyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)acrylamide, PPA) exhibited

  p97 的小分子抑制剂是研究 p97 功能的有用工具。人 p97 是一种重要的 AAA ATP 酶，因为它具有多种细胞功能，并且在介导与肿瘤发生和病毒感染有关的蛋白质转换方面具有重要意义。从先前的高通量筛选研究中鉴定出的多种 p97 抑制剂是针对 D2 ATP 结合域中的 Cys522 的硫醇反应性化合物。因此，这些发现表明了开发共价 p97 抑制剂的潜在策略。我们首先使用纯化的 p97 来检测几种已知的共价激酶抑制剂，以确定它们是否可以抑制 ATP 酶活性。我们使用可以区分 p97 依赖性和独立降解的双报告细胞评估了它们的选择性。我们选择了β-硝基苯乙烯支架来进一步研究构效关系。此外，d ]嘧啶（PP）。我们将亲电子试剂加入到类 PP 化合物17（4-氨基-1-叔丁基-3-苯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶）中，生成八种化合物。选择性化合物18 ( N -(1-( tert -butyl )-3-phenyl-1