(1S,2R,6S,8R)-6-Methyl-2-trityloxymethyl-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodec-9-en-11-one | 184867-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1S,2R,6S,8R)-6-Methyl-2-trityloxymethyl-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodec-9-en-11-one
• 英文别名: (1S,2R,6S,8R)-6-methyl-2-(trityloxymethyl)-12-oxatricyclo[6.3.1.01,6]dodec-9-en-11-one
• CAS: 184867-96-7
• 化学式: C₃₂H₃₂O₃
• 分子量: 464.604
• InChiKey: REKRXVFSKGUQPR-FNIZMBQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S,8R)-6-Methyl-2-trityloxymethyl-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodec-9-en-11-one 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,2R,6S,8R)-10-Bromo-6-methyl-2-trityloxymethyl-12-oxa-tricyclo[6.3.1.01,6]dodec-9-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜2：7-脱氧ABC紫杉烷骨架的合成以及A环的反应

  摘要：

  双环[5.4.0]十一碳烯酮5、6和7通过四步序列转化，该过程涉及活化，宝石-甲基环丙烷化和还原性裂解，形成紫杉烷18和19的B / C环。A环通过砜酯28的环化反应连接到B / C环系统上，得到29，而且氧化程度更高；33给出34。在C-1羟基的存在下，相同类型的阴离子环化是成功的；39给出40。也可以使用经典的醛醇缩合反应制得A环；43给45。使用硝基醛醇缩合反应（亨利反应）的第三种A环封闭方法也很成功。47给出48。通过转换为tax-12、13-enes 53和58来详细说明A环。羟基定向环氧化60导致完全立体定向氧化，得到61。自氧化41，得到12、13-二氧杂戊烷67，其进一步被精制为环氧乙烷基酮70。α，β-不饱和硝基烯烃74已转化为13-酮紫杉烷76使用还原性Nef反应。随后用DIBAL-H还原C-13羰基，得到具有正确的C-13紫杉醇立体化学的13-α-醇77。通过酸81的

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00866-6
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 6-((R)-5-methyl-1-trityloxymethyl-hex-5-enyl)-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2R,6S,8R)-6-Methyl-2-trityloxymethyl-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodec-9-en-11-one 、 (1R,2R,6R,8S)-6-Methyl-2-trityloxymethyl-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodec-9-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜1.控制紫杉醇前体合成的分子内吡喃鎓内鎓盐-烯烃环化中的相对和绝对立体化学

  摘要：

  分子内吡咯鎓内鎓盐-烯烃环化提供对关键的C-19角甲基的绝对立体化学的控制，并导致包含紫杉烷类B / C环结构元素的双环[5.4.0 3,8 ]十一碳烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00867-8

文献信息

• Conjugate reduction of α,β-unsaturated ketones using an MnIII catalyst, phenylsilane and isopropyl alcohol
  作者：Philip Magnus、Michael J Waring、David A Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01728-7

  日期：2000.12

  Treatment of a variety of α,β-unsaturated ketones with Mn(dpm)3 (3 mol%)/PhSiH3 (1.3 equiv.)/isopropyl alcohol with the exclusion of air resulted in the formation of the saturated ketone.

  用Mn（dpm）3（3 mol％）/ PhSiH 3（1.3当量）/异丙醇在排除空气的情况下处理各种α，β-不饱和酮会导致形成饱和酮。
• Conversion of α,β-unsaturated ketones into α-hydroxy ketones using an MnIII catalyst, phenylsilane and dioxygen: acceleration of conjugate hydride reduction by dioxygen
  作者：Philip Magnus、Andrew H Payne、Michael J Waring、David A Scott、Vince Lynch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01727-5

  日期：2000.12

  Treatment of a variety of alpha,beta -unsaturated ketones with Mn(dpm)(3) (3 mol%)/PhSiH3 (1.3 equiv.)/isopropyl alcohol/O-2, followed by reductive work-up with P(OEt)(3) resulted in the formation of alpha -hydroxy-ketones. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.