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6-乙酰氧基-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3酮 | 165813-66-1

中文名称
6-乙酰氧基-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3酮
中文别名
6-乙酰氧基-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酮;6-乙酰氧基托品酮
英文名称
6β-Acetoxytropinon
英文别名
6-acetoxy-tropan-3-one;6-Acetoxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one;(8-methyl-3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl) acetate
6-乙酰氧基-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3酮化学式
CAS
165813-66-1
化学式
C10H15NO3
mdl
——
分子量
197.234
InChiKey
KGAJUIASUVGIAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    51-52 °C
  • 沸点:
    294.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

制备方法与用途

用途:山莨菪碱氢溴酸盐的中间体。

生产方法:采用呋喃与甲醇在甲醇钠和溴化铵的作用下进行醚化反应并电解还原,生成2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃。随后,通过盐酸水解得到2-羟基-1,4-丁二醛,再将该物质与甲胺及丙酮二羧酸环合,最终以乙酰氯进行酰化反应,制得目标产品。