6-氨基-3-苯基-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮 | 89730-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-氨基-3-苯基-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮
• 英文名称: 6-Amino-5-thioxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin
• 英文别名: 6-Amino-3-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-thion；6-Amino-3-phenyl-1,2,4-triazine-5(2H)-thione；6-amino-3-phenyl-2H-1,2,4-triazine-5-thione
• CAS: 89730-60-9
• 化学式: C₉H₈N₄S
• 分子量: 204.255
• InChiKey: YJHHJDAXYQYVPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-256 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  344.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-苯基-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 5-Methylthio-3-phenyl-1,2,4-triazin-1-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Hammann, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 283 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-oe 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到6-氨基-3-苯基-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Hammann, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 283 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Chemie der 1,2,4-Triazine; XIII¹. Synthese von 1<i>H</i>-[1,2,4] Triazino[5,6-<i>e</i>][1,3,4]thiadiazinen und 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>d</i>][1,2,4]triazinen
  作者：Hans Neunhoeffer、Marita Dostert、Heinz Hammann

  DOI：10.1055/s-1988-27705

  日期：——

  Chemistry of 1,2,4-Triazines; XIII. Synthesis of 1H-[1,2,4]Triazino [5,6-e][1,3,4]thiadiazines and 1,2,4-Triazolo[4,3-d][1,2,4]triazines The reaction of 6-amino-5-hydrazino-1,2,4-triazines with (thioacylthio)acetic acids affords 6-amino-5-(N 2-thioacylhydrazino)-1,2,4-triazines while the reaction with ethyl dithioacetate yields 8-amino-1,2,4-triazolo[4,3-d] [1,2,4]triazines. The 6-amino-5-(N 2-thioacylhydrazino)-1,2,4-triazines cyclize in aqueous mineral acid to give 1H-[1,2,4]triazino [5,6-e] [1,3,4]thiadiazines. Some further reactions of 5-hydrazino-1,2,4-triazines are reported.

  1,2,4-三嗪的化学；XIII.合成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e][1,3,4]噻二嗪和 1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪 6-amino-5-hydrazino-1,2、4-三嗪与（硫代乙酰硫）乙酸反应生成 6-氨基-5-（N 2-硫代乙酰肼）-1,2,4-三嗪，而与二硫代乙酸乙酯反应则生成 8-氨基-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪。6- 氨基-5-（N 2-硫代酰基肼）-1,2,4-三嗪在矿酸水溶液中环化，生成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e] [1,3,4]噻二嗪。报告还介绍了 5-肼基-1,2,4-三嗪的一些进一步反应。
• Neunhoeffer; Hansa; Hammann, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, vol. 1985, # 3, p. 640 - 643
  作者：Neunhoeffer、Hansa、Hammann

  DOI：——

  日期：——
• NEUNHOEFFER, H.;HAMMANN, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 2, 283-295
  作者：NEUNHOEFFER, H.、HAMMANN, H.

  DOI：——

  日期：——
• NEUNHOEFFER, H.;HANSA, J.;HAMMANN, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 3, 640-643
  作者：NEUNHOEFFER, H.、HANSA, J.、HAMMANN, H.

  DOI：——

  日期：——
• JACOBSEN N. W.; PHILIPPIDES A. E., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 3, 491-499
  作者：JACOBSEN N. W.、 PHILIPPIDES A. E.

  DOI：——

  日期：——